組換えGP160実験HIV-1ワクチンのレシピエントから血清を使用してFC受容体によって媒介されるヒト免疫不全ウイルス（HIV）タイプ1感染の抗体依存性増強の研究

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）-1感染患者からの血清の亜波濃度濃度は、ヒト単球および単球細胞株U937によるFC受容体摂取によって媒介されるHIV感染を増強します。抗体依存性増強（ADE）および中和活性は、組換えGP160（RGP160）候補HIVワクチンの3つの40ミログラム用量で免疫化されたHIV-1抗体陰性ボランティアの血清で研究されました。ボランティアは、0、30、および180日目のコントロールとしてRGP160またはB型肝炎ワクチンでワクチン接種を受けました。3回のワクチンの前後に血清が得られ、ADEおよび中和活性がテストされました。ワクチン接種前に収集された血清サンプルは、中和やADE活性のないことを示さなかった。GP160を受け取ったボランティアから13人の血清、プラセボの受信者から4人がADEを示すことができませんでした。3つの血清は、HIVの株IIIBの低レベルの中和を示しました。この用量のRGP160を用いたワクチン接種は、一部の被験者で中和抗体を生成しましたが、検出可能な増強抗体を誘導しませんでした。

Subneutralizing concentrations of sera from human immunodeficiency virus (HIV)-1-infected patients augment HIV infection mediated by Fc receptor uptake by human monocytes and the monocytic cell line U937. Antibody-dependent enhancement (ADE) and neutralization activity were studied in the sera of HIV-1 antibody-negative volunteers who had been immunized with three 40-micrograms doses of a recombinant gp160 (rgp160) candidate HIV vaccine. Volunteers were vaccinated with rgp160 or a hepatitis B vaccine as a control on days 0, 30, and 180. Sera were obtained before and after three doses of vaccine and were tested for ADE and neutralization activity. Serum samples collected before vaccination showed neither neutralization nor ADE activity. Thirteen sera from volunteers who received gp160 and four from placebo recipients failed to show ADE. Three sera showed low levels of neutralization of strain IIIB of HIV. Vaccination with this dose of rgp160 produced neutralizing antibodies in some subjects but did not induce detectable enhancing antibodies.