テトラクロロテテンから主に1,2-ジクロロテテンへの嫌気性微生物還元脱塩素化

ほとんどの部位とすべての特徴づけられたPCEおよびTCE脱塩素化嫌気性細菌は、主要なDCE異性体としてCIS-DCEを生成しますが、環境ではかなりの量のトランスDCEが見られます。CIS-DCEよりも多くのトランスDCEを生成するいくつかのサイトおよび濃縮培養物から微小コスムを取得しました。これらの培養物は、還元的に脱塩素化されたPCEおよびTCEからDCEおよびCIS-DCEを同時に、そして3（+/- 0.5）の比率で、さまざまな電子ドナーとの連続転移を通じて安定し、メタン生成および非メタン生成濃縮の両方で発生しました。2つの堆積物を含まない非メタノ生成濃縮培養物は、最大2.5マイクロモールL（-1）日（-1）の速度でトランスDCEを生成しました。デハロコッコイド集団は、16S rRNA遺伝子配列によって両方のトランス産生培養培養で検出され、トランスDCEはアンピシリンの存在下で産生されました。Trans-DCEはPCEおよびTCE微生物脱塩素からの主要な製品になる可能性があるため、クロロテテン汚染部位でのトランスDCEの高画分は、必ずしも発生源汚染によるものではありません。

While most sites and all characterized PCE and TCE dechlorinating anaerobic bacteria produce cis-DCE as the major DCE isomer, significant amounts of trans-DCE are found in the environment. We have obtained microcosms from some sites and enrichment cultures that produce more trans-DCE than cis-DCE. These cultures reductively dechlorinated PCE and TCE to trans-DCE and cis-DCE simultaneously and in a ratio of 3(+/-0.5):1 that was stable through serial transfers with a variety of electron donors and occurred in both methanogenic and nonmethanogenic enrichments. Two sediment-free, nonmethanogenic enrichment cultures produced trans-DCE at rates of up to 2.5 micromol L(-1) day(-1). Dehalococcoides populations were detected in both trans-DCE producing cultures by their 16S rRNA gene sequences, and trans-DCE was produced in the presence of ampicillin. Because trans-DCE can be the major product from PCE and TCE microbial dechlorination, high fractions of trans-DCE at chloroethene-contaminated sites are not necessarily from source contamination.