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Aspergillus Niger Niad遺伝子が配列決定されており、推定された硝酸還元酵素(NR)タンパク質が867アミノ酸残基(97 kDa)で構成されていることがわかりました。遺伝子は、アスペルギルス・ニデュランのNIAD遺伝子と比較して推定されるように、6つの小さなイントロンによって中断されます。これらの推定上のイントロンの位置は、2つの真菌の間に保存されていますが、シーケンスは類似しています。硝酸塩同化経路の2番目の還元ステップである亜硝酸還元酵素をコードするNIIA遺伝子は、Niadにしっかりとリンクしており、関連する真菌、Aspergillus oryzaeおよびA. nidulansの一般的な組織と同様に、A。nigerに分岐して転写されます。A.ニジェール(1668 NT)とA.オリザエ(1575 NT)のNIIAとNIAD(ATG翻訳スタートコドンを除く)の間の遺伝子間領域のヌクレオチド(NT)配列を決定し、以前に決定したA. nidulans(1262 NT)シーケンス。真菌NIADを伴うトランスジェニック株または誘導と抑制に必要な2つのコントロール遺伝子が実質的に正常な調節を示しているという事実にもかかわらず、相同性の顕著な拡張領域は観察されません。Fungal NRは、特にフラビンアデノシドジヌクレオチド、ヘム、モリブドプテリン補因子の共因子ドメイン内で、より高い植物NRを持つかなりのAA相同性を示します。
Aspergillus Niger Niad遺伝子が配列決定されており、推定された硝酸還元酵素(NR)タンパク質が867アミノ酸残基(97 kDa)で構成されていることがわかりました。遺伝子は、アスペルギルス・ニデュランのNIAD遺伝子と比較して推定されるように、6つの小さなイントロンによって中断されます。これらの推定上のイントロンの位置は、2つの真菌の間に保存されていますが、シーケンスは類似しています。硝酸塩同化経路の2番目の還元ステップである亜硝酸還元酵素をコードするNIIA遺伝子は、Niadにしっかりとリンクしており、関連する真菌、Aspergillus oryzaeおよびA. nidulansの一般的な組織と同様に、A。nigerに分岐して転写されます。A.ニジェール(1668 NT)とA.オリザエ(1575 NT)のNIIAとNIAD(ATG翻訳スタートコドンを除く)の間の遺伝子間領域のヌクレオチド(NT)配列を決定し、以前に決定したA. nidulans(1262 NT)シーケンス。真菌NIADを伴うトランスジェニック株または誘導と抑制に必要な2つのコントロール遺伝子が実質的に正常な調節を示しているという事実にもかかわらず、相同性の顕著な拡張領域は観察されません。Fungal NRは、特にフラビンアデノシドジヌクレオチド、ヘム、モリブドプテリン補因子の共因子ドメイン内で、より高い植物NRを持つかなりのAA相同性を示します。
The Aspergillus niger niaD gene has been sequenced and the inferred nitrate reductase (NR) protein found to consist of 867 amino acid residues (97 kDa). The gene is interrupted by six small introns, as deduced by comparison with the niaD gene of Aspergillus nidulans. The positions of these putative introns are conserved between the two fungi, although the sequences are dissimilar. The niiA gene, encoding nitrite reductase, the second reductive step in the nitrate assimilation pathway, is tightly linked to niaD and divergently transcribed in A. niger, similar to the general organisation in the related fungi, Aspergillus oryzae and A. nidulans. The nucleotide (nt) sequences of the intergenic region between niiA and niaD (excluding the ATG translation start codon) of A. niger (1668 nt) and A. oryzae (1575 nt) were determined and compared with the previously determined A. nidulans (1262 nt) sequence. No striking extended nt regions of homology are observed in spite of the fact that transgenic strains with fungal niaD or the two control genes required for induction and repression show virtually normal regulation. Fungal NR shows considerable aa homology with higher plant NR, particularly within the co-factor domains for flavin adenoside dinucleotide, heme and molybdopterin cofactor.
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