エプスタインバーウイルス潜在サイクル内のヘリケートで不安定なDNAの領域の役割DNA複製の起源ORIP原点関数

Epstein-Barrウイルス（EBV）DNA複製ORIPの潜在サイクルの最小レプリケーターは、エプスタインバーウイルス核抗原-1（EBNA-1）の2つの結合部位で構成され、テロメアリピートバインディングを結合する隣接反転反復因子TRF2。最小限のレプリケーターアクティビティには必要ありませんが、ORIPプラスミドの効率的な複製には、EBNA-1/TRF2部位の右側にあるEBNA-1およびTRF2および1つ以上の補助要素の追加の結合部位が必要です。DNAスーパーコイルによって不安定になっていると予測されるORIPの別の領域は、ORIPの重要な機能成分であることがここで示されています。無関係な配列のDNAフラグメントの能力と、olipのこの成分を代用するために、ヘル的に安定したDNAを特徴とする断片ではなく、SuperCoiled誘発DNAデュプレックス不安定（SIDD）構造を持つ能力は、ORIPの開始におけるSIDD領域の役割を示しています。プラスミドDNA複製。

The minimal replicator of the Epstein-Barr virus (EBV) latent cycle origin of DNA replication oriP is composed of two binding sites for the Epstein-Barr virus nuclear antigen-1 (EBNA-1) and flanking inverted repeats that bind the telomere repeat binding factor TRF2. Although not required for minimal replicator activity, additional binding sites for EBNA-1 and TRF2 and one or more auxiliary elements located to the right of the EBNA-1/TRF2 sites are required for the efficient replication of oriP plasmids. Another region of oriP that is predicted to be destabilized by DNA supercoiling is shown here to be an important functional component of oriP. The ability of DNA fragments of unrelated sequence and possessing supercoiled-induced DNA duplex destabilized (SIDD) structures, but not fragments characterized by helically stable DNA, to substitute for this component of oriP demonstrates a role for the SIDD region in the initiation of oriP-plasmid DNA replication.