実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）：腹腔内造影後の3テスラ臨床全身系の病変視覚化

目的：3テスラ（T）全身MRシステムを使用して、多発性硬化症の動物相関である実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）を伴うラットのCNS病変の生体内視界を調査する。 材料と方法：EAEの臨床徴候を持つ3つの健康的な暗いアグーティ（DA）ラットと16のDAラットを、通常のリストコイルを使用して3T全身システムで調べました。合計で、2 mmまたは1 mmのスライス厚（最大0.2 x 0.2 x 1 mm）のスライス厚で、横方向および矢状方向のT2およびT1重視の画像を使用して25回の試験が事前に形成されました。鎮静は、ケタミンとキシラジンの腹腔内注射によって達成されました。さらに、1.0 mLのガドリニウムジエチレンテリアアミンペンタ酢酸（GD-DTPA）（0.5 mmol/mL）の腹膜腔に浸透した後、T1強調画像が得られました。 結果：すべての動物で高空間的およびコントラスト分解能を備えた脳と脊髄のT2およびT1強調画像を得ることができます。嗅球糸球体、小脳葉、心室、脳梁の解剖学的詳細がはっきりと見えました。EAE病変は、T2強調画像の高強度の領域として提示され、MRIによって臨床的に影響を受けるすべての動物で実証され、組織学的に検証されました。合計で、罹患した16のラットには28の脳および2つの脊髄病変がありました（範囲1〜4、中央値2）。コントラストの増強は12匹の動物で認められ、10件で重度であり、2症例で中程度であるとランク付けされました。鎮静または腹腔内コントラスト注入により、悪影響は認められませんでした。 結論：ラットの脳および脊髄EAE病変の生存期間中の実証は、通常の手首コイルを使用して3T全身MRスキャナーで可能です。ケタミン/キシラジンと造影剤の腹腔内注射は、ラットの簡単で安全で効果的な手順です。

PURPOSE: To investigate the intravital visibility of CNS lesions in rats with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), the animal correlate of multiple sclerosis, using a 3-Tesla (T) whole-body MR system. MATERIALS AND METHODS: Three healthy Dark Agouti (DA) rats and 16 DA rats with clinical signs of EAE were examined on a 3T whole body-system using a normal wrist coil. In total, 25 examinations were preformed using T2- and T1-weigthed images in transverse and sagittal orientation with a slice thickness of 2 mm or 1 mm (voxel size up to 0.2 x 0.2 x 1 mm). Sedation was achieved by intraperitoneal injection of ketamine and xylazine. In addition, T1-weighted images were obtained after the instillation of 1.0 ml of gadolinium diethylenetriamine pentaacetic acid (Gd-DTPA) (0.5 mmol/ml) into the peritoneal cavity. RESULTS: T2- and T1-weighted images of the brain and spinal cord with high spatial and contrast resolution could be obtained in all animals. The anatomical details of the olfactory bulb glomeruli, cerebellum foliae, ventricles and corpus callosum were clearly visible. The EAE lesions presented as hyperintense areas in T2-weighted images and could be demonstrated in all clinically affected animals by MRI and histologically verified. In total, the 16 affected rats had 28 cerebral and 2 spinal cord lesions (range 1 to 4, median 2). Contrast enhancement was noted in 12 animals and ranked as severe in ten and moderate in two cases. No adverse effects were noted due to sedation or intraperitoneal contrast injection. CONCLUSIONS: The intravital demonstration of cerebral and spinal cord EAE lesions in rats is possible on a 3T whole-body MR scanner using a normal wrist coil. Intraperitoneal injection of ketamine/xylazine and contrast agent is an easy, safe and effective procedure in rats.