男性双子のアルコール依存症の発症年齢への遺伝的および環境的貢献

目的：特定のアルコール依存症の症状の発症における遺伝的および環境的影響を調査する。 デザインと参加者：アルコール使用に関する電話インタビューに基づいたベトナム時代の双子（VET）レジストリにおける3372人の男性男性ツインペアの古典的な双子の研究。 測定：精神障害の診断および統計マニュアル、バージョンIII（改訂）（DSM-III-R）アルコール依存の定義に従って9つの診断症状。症状は、症状を、コントロールの障害、生物学的影響、社会的結果（ベレスフォードの分類）または早期症状（ネルソンの分類）に基づいて分類されました。ランダム効果のある生存モデルを使用して、各症状の発症年齢を調べました。 調査結果：ベレスフォードの分類に基づいた各症状グループの発症年齢の変動の約38％は、相加的な遺伝的要因によるものです。ネルソンの分類からの後期症状の発症年齢は、遺伝的要因の影響を最も受けているようです。併存疾患の精神障害を伴う双子が除外されると、対照症状障害症状の遺伝的効果の推定が大幅に減少します。 結論：我々の結果は、アルコール依存症のDSM-III-R定義症状の発症年齢の遺伝性をサポートしています。ただし、Beresfordの分類における症状グループは、他の症状グループよりも遺伝性があると特定できませんでした。遺伝的脆弱性と、コントロール障害を示す症状の共起疾患との強い関連性が見つかる可能性があります。さらに、我々の発見は、後期症状グループがその後の遺伝的研究の良い候補になる可能性があることを示しています。

AIMS: To investigate genetic and environmental influences on the development of specific alcohol dependence symptoms. DESIGN AND PARTICIPANTS: A classical twin study of 3372 male-male twin pairs in the Vietnam Era Twin (VET) Registry based on telephone interviews about alcohol use. MEASUREMENTS: The nine diagnostic symptoms according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder, version III (revised) (DSM-III-R) definition of alcohol dependence. Symptoms were grouped into those based on impaired control, biological effects and social consequences (Beresford's classification) or early versus late symptoms (Nelson's classification). Survival models with random effects were used to examine the age of onset of each symptom. FINDINGS: Approximately 38% of the variation in age of onset of each symptom group based on Beresford's classification is due to additive genetic factors. The age of onset of late symptoms from Nelson's classification appears to be most affected by genetic factors. Estimates of genetic effects for impaired control symptoms are greatly decreased when twins with comorbid psychiatric disorders are excluded. CONCLUSIONS: Our results support the heritability of age of onset of DSM-III-R-defined symptoms for alcohol dependence. However, no symptom group in Beresford's classification could be identified as more heritable than other symptom groups. A strong association between genetic vulnerability and co-occurring diseases for symptoms indicative of impaired control could be found. In addition, our findings show that the late symptom group could be a good candidate for subsequent genetic research.