Innotrac AIOでのC反応性タンパク質の非常に敏感な決定！免疫分析Zer

C反応性タンパク質（CRP）は、炎症の広く認識されている指標です。前向き研究では、CRPを使用して、明らかに健康な被験者の将来の心血管イベントのリスクを予測できることが示されています。臨床および実験室での研究では、炎症がアテローム腫の開始、進行、不安定化に重要な役割を果たしていることも示されており、これにより、心血管リスク評価において高感度CRP測定が価値があることが示されています。Innotrac aio！ユニークなオールインワン（AIO！）ドライ試薬の概念と時間分解フルオロメトリック検出を使用した、完全に自動化されたランダムアクセス免疫分析装置です。この研究では、Innotrac AIOの分析性能！超高感度CRPアッセイ（USCRP）を評価しました。分析的検出限界は0.003 mg/Lで、定量化の制限は<OR = 0.03 mg/Lで、キャリーオーバーの結果は許容範囲内でした。5つの濃度でリチウムヘパリン血漿で得られたアッセイ内CVは3.2および24.9％以内でした。リチウム - ヘパリン血漿プールと市販のコントロールを使用したアッセイ間精度は、0.17-33.3 mg/Lの濃度で6.2〜8.6％でした。血清プールを使用した0.04 mg/Lの濃度でのアッセイ間精度は67％でした。AIO間の回帰分析！リチウム - ヘパリン血漿サンプルを使用したUSCRPおよびCobas Integra CRPラテックス（Roche Diagnostics）は、次の結果をもたらしました。相関係数0.983、勾配1.17（<50 mg/L）および相関係数0.974、勾配1.137（<10 mg/L）。IntegraとAIOの間の相関係数！血清サンプルを使用したUSCRPアッセイは0.979、勾配1.106でした。AIO間の回帰分析！USCRPおよびHitachi CRP（LATEX）HS血清サンプルを使用して、次の結果が明らかになりました：相関係数0.942、勾配0.879（<20 mg/L）および相関係数0.973、勾配0.983（<10 mg/L）。EDTA全血サンプルは、対応するプラズマサンプルとよく相関していました。Innotrac aio！USCRPアッセイは、0.09-62 mg/LのCRP濃度範囲で線形であることがわかりました。最初の四分位（0-25パーセンタイル）、第2四分位（25〜50パーセンタイル）、第3四分位（50〜75パーセンタイル）および第4四分位（75〜100パーセンタイル）では、平均CRP値は0.16 mg/L、0.52 mgでした。/L、1.24 mg/Lおよび4.39 mg/L。

C-reactive protein (CRP) is a widely recognized indicator of inflammation. Prospective studies have shown that CRP can be used to predict the risk of future cardiovascular events in apparently healthy subjects. Clinical and laboratory studies have also shown that inflammation has an important role in the inititation, progression and destabilization of atheromas, which makes high-sensitivity CRP determinations valuable in cardiovascular risk assessment. Innotrac Aio! is a fully automated random-access immunoanalyzer using a unique all-in-one (Aio!) dry reagent concept and time-resolved fluorometric detection. In this study, the analytic performance of the Innotrac Aio! ultrasensitive CRP assay (usCRP) was evaluated. The analytical detection limit was 0.003 mg/L, the limit of quantification was <or= 0.03 mg/L and the carry-over result was within acceptable limits. Within-assay CVs obtained in lithium-heparin plasma at five concentrations ranged within 3.2 and 24.9%. Inter-assay precision using lithium-heparin plasma pools and commercial controls was 6.2-8.6% at concentrations of 0.17-33.3 mg/L. The inter-assay precision at a concentration of 0.04 mg/L using the serum pool was 67%. Regression analysis between Aio! usCRP and Cobas Integra CRP latex (Roche Diagnostics) using lithium-heparin plasma samples yielded the following results: correlation coefficient 0.983, slope 1.17 (< 50 mg/L) and correlation coefficient 0.974, slope 1.137 (< 10 mg/L). The correlation coefficient between Integra and Aio! usCRP assays using serum samples was 0.979 and the slope 1.106. Regresssion analysis between Aio! usCRP and Hitachi CRP (Latex) HS using serum samples revealed the following results: correlation coefficient 0.942, slope 0.879 (< 20 mg/L) and correlation coefficient 0.973, slope 0.983 (< 10 mg/L). EDTA whole blood samples correlated well with the corresponding plasma samples. Innotrac Aio! usCRP assay was found to be linear in the CRP concentration range of 0.09-62 mg/L. In the first quartile (0-25th percentile), 2nd quartile (25th-50th percentile), 3rd quartile (50th-75th percentile) and 4th quartile (75th-100th percentile), the mean CRP values were 0.16 mg/L, 0.52 mg/L, 1.24 mg/L and 4.39 mg/L, respectively.