植物の生物多様性勾配の環境原因

生物多様性研究で観察される最も広範なパターンの1つは、種の豊富さが極に衰退する傾向です。考えられる説明の1つは、高レベルの環境エネルギーが赤道の近くでより高い種の豊富さを促進するということです。エネルギー入力は、地域で共存できる種の数に制限を設定したり、進化率に影響を与える可能性があります。顕花植物（被子植物）内では、高エネルギー負荷にさらされる家族は、より多くの種の両方であり、より速い進化率を持っている傾向がありますが、一方が他方を駆り立てる証拠はありません。特定の環境への影響は、生物学的特性とそれらが見つかった環境条件との相互作用を反映して、系統によって異なる可能性があります。この1つの例は、南アフリカ岬の虹彩科（イリダセ科）の高い種の豊富さによって実証されています。任意の条件の中で、いくつかの系統は他の系統よりも好まれる傾向があります。しかし、これらの系統のアイデンティティは変化する環境で変動し、顕花植物の主要な系統の間で観察される多様化速度の非常に不安定な性質を説明します。

One of the most pervasive patterns observed in biodiversity studies is the tendency for species richness to decline towards the poles. One possible explanation is that high levels of environmental energy promote higher species richness nearer the equator. Energy input may set a limit to the number of species that can coexist in an area or alternatively may influence evolutionary rates. Within flowering plants (angiosperms), families exposed to a high energy load tend to be both more species rich and possess faster evolutionary rates, although there is no evidence that one drives the other. Specific environmental effects are likely to vary among lineages, reflecting the interaction between biological traits and environmental conditions in which they are found. One example of this is demonstrated by the high species richness of the iris family (Iridaceae) in the Cape of South Africa, a likely product of biological traits associated with reproductive isolation and the steep ecological and climatic gradients of the region. Within any set of conditions some lineages will tend to be favoured over others; however, the identity of these lineages will fluctuate with a changing environment, explaining the highly labile nature of diversification rates observed among major lineages of flowering plants.