二分子ホモリ溶解置換（S（H）2）水素原子との反応は、α-（メチルチオ）アセトアミドの脈放射線分解における時間分解電子スピン共鳴検出

α-（メチルチオ）アセトアミドの水溶液の脈放射線分解は、時間分解された電子スピン共鳴（TRESR）分光法によって同定された予期せず大量のアセトアミドラジカルを生成しました。TRESR測定されたラジカル収量のpH依存性、選択的除去反応の結果、および反応熱化学の密度官能理論予測は、H原子によるアセトアミドラジカルフラグメントの二分子ホモリシタル化置換、S（H）2が最も最も重要であることを証明しています。形成経路の可能性があります。

Pulse radiolysis of aqueous solutions of alpha-(methylthio)acetamide produced unexpectedly large quantities of acetamide radicals that were identified by time-resolved electron spin resonance (TRESR) spectroscopy. The pH dependence of the TRESR-measured radical yields, results from selective scavenging reactions, and density functional theory predictions of the reaction thermochemistry prove that bimolecular homolytic substitution, S(H)2, of the acetamide radical fragment by a H atom is the most likely formation pathway.