末梢分化中のヒトCD8+ T細胞でのCXCR4発現のダウンレギュレーション

ヒトCD8（+）T細胞サブセットの多色のフローサイトメトリー分析により、CXCR4は主にCD8（+）T細胞でナイーブCD27（+）CD28（+）CD45RA（+）CD45RA（+）表現型で発現し、ダウンレギュレートされていることが明らかになりました。エフェクター表現型を持つ人への分化中。末梢分化中のCXCR4発現のダウンレギュレーションは、CD8（+）T細胞でのCXCR4の発現がパーフォリンの発現と負の相関があるという事実によって支持されました。CCR5、CCR7、およびCXCR4の共発現の分析により、CXCCR4の高レベルを発現するCD8（+）T細胞がCCR7（+）CCR5（ - ）ナイーブまたは中心記憶サブセット、および低レベルのCXCR4を発現するものであることがさらに示されました。CCR7（ - ）CCR5（+/-）メモリ/エフェクターおよびエフェクターサブセットに含まれていました。主に記憶表現型を発現するエプスタインバーウイルス特異的CD8（+）T細胞はCXCR4を発現しましたが、ヒトサイトメガロウイルス特異的CD8（+）T細胞は、主にエフェクター表現型を発現し、この受容体を部分的に発現し、発現が発現することを示しています。CXCR4のウイルス性抗原特異的CD8（+）T細胞の分化中にもダウンレギュレートされます。これらのケモカイン受容体の発現に基づいたヒトCD8（+）T細胞の分類は、ヒトCD8（+）T細胞の分化を明確にする研究に役立つはずです。

Multi-color flow cytometric analysis on human CD8(+) T cell subsets revealed that CXCR4 is predominantly expressed on CD8(+) T cells with the naive CD27(+)CD28(+)CD45RA(+) phenotype, and is down-regulated during differentiation into those with an effector phenotype. The down-regulation of CXCR4 expression during peripheral differentiation was supported by the fact that the expression of CXCR4 on CD8(+) T cells was negatively correlated with that of perforin. The analysis of CCR5, CCR7, and CXCR4 co-expression further showed that CD8(+) T cells expressing a high level of CXCR4 are CCR7(+)CCR5(-) naive or central memory subsets, and those expressing a low level of CXCR4 were included in the CCR7(-)CCR5(+/-) memory/effector and effector subsets. Epstein Barr virus-specific CD8(+) T cells, which mostly express the memory phenotype, expressed CXCR4, while human cytomegalovirus-specific CD8(+) T cells, which mostly express the effector phenotype, partially expressed this receptor, showing that the expression of CXCR4 is also down-regulated during differentiation of viral antigen-specific CD8(+) T cells. The classification of human CD8(+) T cells based on the expression of these chemokine receptors should prove useful for studies that clarify the differentiation of human CD8(+) T cells.