O2の120-133 nmフォトディソシエーションでの製品形成の量子収量

120-133 nmの領域におけるO（2）のフォトディソシエーションは、製品イメージングを使用して調査されています。この領域のスペクトルは、基底状態からE（3）Sigma（U）（ - ）状態の最初の3つの振動レベルへの遷移によって支配されています。O（（1）D）+O（（3）P）チャネルは、124.4 nmまたは120.4 nmでの解離のために製品イメージングによって観察される唯一の製品チャネルです。o（（1）（2））産物は、そのjベクトルがO（（1）d）とO（（3）pの間の相対速度ベクトルに垂直になるように分子フレームに並べられています。）。解離の異方性の変動は、個々のラインの遷移を考慮し、重複する共鳴の一貫した励起を考慮することにより、ほぼ予測されます。132.7 nmで、O（（1）d）+O（（3）P）とO（（3）P）+O（（3）P）チャネルの両方が0.40 +/- 0.08の分岐比で観察されます。それぞれ0.60 +/- 0.09。130.2 nmでは、O（（1））の生成の量子収量は0.76 +/- 0.28です。

The photodissociation of O(2) in the region from 120-133 nm has been investigated using product imaging. The spectrum in this region is dominated by transitions from the ground state to the first three vibrational levels of the E (3)Sigma(u) (-) state. The O((1)D)+O((3)P) channel is the only product channel observed by product imaging for dissociation at either 124.4 nm or 120.4 nm. The O((1)D(2)) product is aligned in the molecular frame in such a way that its J vector is perpendicular to the relative velocity vector between the O((1)D) and the O((3)P). The variation in the anisotropy of dissociation is approximately predicted by considering transitions on individual lines and then taking into account the coherent excitation of overlapping resonances. At 132.7 nm, both the O((1)D)+O((3)P) and the O((3)P)+O((3)P) channels are observed with branching ratios of 0.40+/-0.08 and 0.60+/-0.09, respectively. At 130.2 nm, the quantum yield for production of O((1)D) is 0.76+/-0.28.