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Archives of andrology20040101Vol.50issue(5)

インターフェロンアルファ-2bは、ラットモデルの精子形成を含む精巣組織を損なう可能性があります

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

インターフェロンアルファは、生殖年齢のさまざまな疾患で使用されています。しかし、精巣の組織学に対するインターフェロンαの効果は、文献では研究されていません。この研究の目的は、ラットモデルの精子形成を含む精巣組織学に対するインターフェロンα-2Bの効果を調査することでした。17人の成人のウィスターアルビノラットは3つのグループに分けられました。6匹のラットは、臨床治療用量範囲と見なされるインターフェロンα-2B(イントロン)の7.500ユニット(5 miu/m2)を受け取りました。6匹のネズミは、高い治療用量と見なされる30.000ユニット(20 miu/m2)のインターフェロンアルファ-2b(イントロン)を受け取りました。5匹のラットは、0.5 mLの生理食塩水注射を受けた対照群として機能しました。すべての注射は、吸入麻酔下で3週間、毎週3回腹腔内に行われました。すべてのラットは、実験の30日後に両側臓器摘出術を受けました。組織学的検査には、平均精細of尿細管直径(STD)、胚上皮細胞の厚さ(GECT)、および精巣生検スコア(TBS)が含まれていました。平均STDは、コントロールグループよりも低用量インターフェロンおよび高用量インターフェロン基で有意に低かった(それぞれP = 0.008およびP = 0.004)。平均GECTは、コントロールグループよりも低用量インターフェロンおよび高用量インターフェロン基で有意に低かった(それぞれP = 0.008およびP = 0.004)。平均TBSは、コントロールグループよりも低用量インターフェロン基(P = 0.05)および高用量インターフェロン基(P = 0.01)で有意に低かった。STD、GECT、およびTBSの平均値の減少は、インターフェロン用量とは関係ありませんでした。インターフェロンアルファ-2Bは、広く使用されている臨床的に使用されている治療用量でも精巣組織を損なう可能性があります。したがって、生殖年齢の男性は、さまざまな疾患の治療にインターフェロンアルファを使用するために十分な情報を得る必要があります。

インターフェロンアルファは、生殖年齢のさまざまな疾患で使用されています。しかし、精巣の組織学に対するインターフェロンαの効果は、文献では研究されていません。この研究の目的は、ラットモデルの精子形成を含む精巣組織学に対するインターフェロンα-2Bの効果を調査することでした。17人の成人のウィスターアルビノラットは3つのグループに分けられました。6匹のラットは、臨床治療用量範囲と見なされるインターフェロンα-2B(イントロン)の7.500ユニット(5 miu/m2)を受け取りました。6匹のネズミは、高い治療用量と見なされる30.000ユニット(20 miu/m2)のインターフェロンアルファ-2b(イントロン)を受け取りました。5匹のラットは、0.5 mLの生理食塩水注射を受けた対照群として機能しました。すべての注射は、吸入麻酔下で3週間、毎週3回腹腔内に行われました。すべてのラットは、実験の30日後に両側臓器摘出術を受けました。組織学的検査には、平均精細of尿細管直径(STD)、胚上皮細胞の厚さ(GECT)、および精巣生検スコア(TBS)が含まれていました。平均STDは、コントロールグループよりも低用量インターフェロンおよび高用量インターフェロン基で有意に低かった(それぞれP = 0.008およびP = 0.004)。平均GECTは、コントロールグループよりも低用量インターフェロンおよび高用量インターフェロン基で有意に低かった(それぞれP = 0.008およびP = 0.004)。平均TBSは、コントロールグループよりも低用量インターフェロン基(P = 0.05)および高用量インターフェロン基(P = 0.01)で有意に低かった。STD、GECT、およびTBSの平均値の減少は、インターフェロン用量とは関係ありませんでした。インターフェロンアルファ-2Bは、広く使用されている臨床的に使用されている治療用量でも精巣組織を損なう可能性があります。したがって、生殖年齢の男性は、さまざまな疾患の治療にインターフェロンアルファを使用するために十分な情報を得る必要があります。

Interferon-alpha has been used in various diseases at the reproductive ages. However, the effect of interferon-alpha on testicular histology has not been studied in literature. The aim of this study was to investigate the effects of interferon alpha-2B on testicular histology including spermatogenesis in a rat model. Seventeen adult male Wistar albino rats were divided into 3 groups: Six rats received 7.500 units (5 MIU/m2) of interferon alpha-2B (Intron), considered clinical treatment dose range. Six rats received 30.000 units (20 MIU/m2) of interferon alpha-2B (Intron), considered high treatment dose. Five rats served as a control group receiving 0.5 mL of saline injection. All injections were done intraperitoneally 3 times weekly for 3 weeks under inhalation anesthesia. All rats underwent bilateral orchiectomy 30 days after the experiment. Histological examination included the mean seminiferous tubular diameter (STD), germinal epithelial cell thickness (GECT), and testicular biopsy score (TBS). The mean STD was significantly lower in the low-dose interferon and high-dose interferon groups than in the control group (p = 0.008 and p = 0.004, respectively). The mean GECT was significantly lower in the low-dose interferon and high-dose interferon groups than in the control group (p = 0.008 and p = 0.004, respectively). The mean TBS was significantly lower in the low-dose interferon group (p = 0.05) and the high-dose interferon group (p = 0.01) than in the control group. The decreases in the mean values of the STD, GECT and TBS were not related to the interferon dose. Interferon alpha-2B may impair testicular histology even in clinical widely used treatment dose. Therefore, men at the reproductive ages should be fully informed for the use of interferon-alpha in the treatment of various diseases.

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