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クロマチンの折り畳みは、真核生物ゲノムを構成するDNAのアクセシビリティを決定するため、遺伝子調節などの核プロセスのメカニズムにおいて非常に重要です。これまで争われた構造の30ナノメートルクロマチン繊維を形成するためのヌクレオソームアレイコンパクト。ヌクレオソームがワンスタートの高次らせんに線形に配置されるか、2スタートのヘリックスで前後にヌクレオソームが線形に配置される2つの競合するモデルが提案されています。ジスルフィド架橋の導入によって安定化された圧縮されたヌクレオソームアレイを分析し、クロマチン繊維が2スタートモデルに従って2つのスタックのヌクレオソームを含むことを示しました。
クロマチンの折り畳みは、真核生物ゲノムを構成するDNAのアクセシビリティを決定するため、遺伝子調節などの核プロセスのメカニズムにおいて非常に重要です。これまで争われた構造の30ナノメートルクロマチン繊維を形成するためのヌクレオソームアレイコンパクト。ヌクレオソームがワンスタートの高次らせんに線形に配置されるか、2スタートのヘリックスで前後にヌクレオソームが線形に配置される2つの競合するモデルが提案されています。ジスルフィド架橋の導入によって安定化された圧縮されたヌクレオソームアレイを分析し、クロマチン繊維が2スタートモデルに従って2つのスタックのヌクレオソームを含むことを示しました。
Chromatin folding determines the accessibility of DNA constituting eukaryotic genomes and consequently is profoundly important in the mechanisms of nuclear processes such as gene regulation. Nucleosome arrays compact to form a 30-nanometer chromatin fiber of hitherto disputed structure. Two competing classes of models have been proposed in which nucleosomes are either arranged linearly in a one-start higher order helix or zigzag back and forth in a two-start helix. We analyzed compacted nucleosome arrays stabilized by introduction of disulfide cross-links and show that the chromatin fiber comprises two stacks of nucleosomes in accord with the two-start model.
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