ビタミンEおよび乳がん

ビタミンEは、類似しているがユニークな化学構造と生物学的活性を持つ化合物のグループを説明する用語です。特定のビタミンE化合物、すなわちデルタトコトリエノール、RRR-alpha-Tocopheryl couccinate [ビタミンEコハク酸塩（VES）、加水分解可能なエステルリンクされたコサイン酸類似体RRR-alpha-Tocopherol]、および新規ビタミンの1つの興味深い特性があります。e類似体と呼ばれるalpha-tea（アルファトコフェロールエーテルリンク酢酸類似体、これはrrr-alpha-tocopherolの安定した非加水分解性類似体） - がん細胞を誘導するが、細胞の死の形を誘導する能力ではありません。アポトーシスと呼ばれます。対照的に、親化合物であるRRR-Alpha-Tocopherolは、天然または本物のビタミンEとも呼ばれ、その抗酸化特性で知られているが、癌細胞アポトーシスを誘導しません。ビタミンE形態を選択する方法を理解するための努力は、がん細胞を誘導してアポトーシスを受けることができるため、成長因子ベータおよびFASシグナル伝達経路の復元を含むいくつかの非酸化生物学的機能を特定しました。アルファティーを用いた最近の研究では、乳房、前立腺、肺、結腸、細胞培養における卵巣、頸部、子宮内膜など、さまざまな上皮がん細胞タイプにおけるアポトーシスの強力な誘導因子であり、有意に効果的であることが示されています。ヒト乳癌細胞の異種移植片と同様に、同期マウス乳腺腫瘍モデルの腫瘍負荷と転移の減少。また、研究は、シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤セレコキシブおよび化学療法薬9-nitro-camptothecinと組み合わせて、乳がん動物モデル腫瘍の負担を減少させ、単一因子治療よりも転移を阻害することも示されています。

Vitamin E is a term that describes a group of compounds with similar yet unique chemical structures and biological activities. One interesting property possessed by certain vitamin E compounds-namely, delta-tocotrienol, RRR-alpha-tocopheryl succinate [vitamin E succinate (VES), a hydrolyzable ester-linked succinic acid analogue of RRR-alpha-tocopherol], and a novel vitamin E analogue referred to as alpha-TEA (alpha-tocopherol ether linked acetic acid analogue, which is a stable nonhydrolyzable analogue of RRR-alpha-tocopherol)-is their ability to induce cancer cells but not normal cells to undergo a form of cell death called apoptosis. In contrast, the parent compound, RRR-alpha-tocopherol, also referred to as natural or authentic vitamin E and known for its antioxidant properties, does not induce cancer-cell apoptosis. Efforts to understand how select vitamin E forms can induce cancer cells to undergo apoptosis have identified several nonantioxidant biological functions, including restoration of pro-death transforming growth factor-beta and Fas signaling pathways. Recent studies with alpha-TEA show it to be a potent inducer of apoptosis in a wide variety of epithelial cancer cell types, including breast, prostate, lung, colon, ovarian, cervical, and endometrial in cell culture, and to be effective in significantly reducing tumor burden and metastasis in a syngeneic mouse mammary tumor model, as well as xenografts of human breast cancer cells. Studies also show that alpha-TEA, in combination with the cyclooxygenase-2 inhibitor celecoxib and the chemotherapeutic drug 9-nitro-camptothecin decreases breast cancer animal model tumor burden and inhibits metastasis significantly better than do single-agent treatments.