マイクロカプセル化されたN-アルカンの過冷却の結晶化と予防

マイクロカプセル化されたN-アルカン（n-オクタデカン、n-ノナデカン、およびn-エイコサン）は、シェルとしての尿素メラミン---ホルムアルデヒドポリマーを使用したin situ重合により合成されました。1-テトラデカノール、パラフィン、および1-オクタデカノールのマイクロカプセル5.0および10.0 wt％を核形成剤として使用しました。製造は、フーリエ変換赤外線、光学顕微鏡、および走査型電子顕微鏡を使用して特徴付けられました。マイクロカプセルのスーパークーリングの結晶化と予防は、微分スキャン熱量測定（DSC）および広角X線回折を使用して研究されています。マイクロカプセル化されたN-アルカンの結晶系は、バルクの結晶システムと同じです。70 wt％n-アルカンを含むマイクロカプセルのエンタルピーは約160 j/gです。ミクロカプセルのn-アルカンの融解温度は、バルクのn-アルカンと同じです。DSC冷却曲線には、液体回転、回旋結晶、液晶遷移に起因する複数のピークがあります。マイクロカプセル化されたN-オクタデカンのDSC冷却挙動は、平均直径の影響を受けます。マイクロカプセル化されたN-オクタデカンのスーパークーリングの測定された最大程度は、10.0度c/minの加熱および冷却速度で約26.0度です。マイクロカプセル化されたN-オクタデカンのスーパークーリングの程度は、核形成剤として1-オクタデカノールの10.0 wt％を加えることにより減少します。

Microencapsulated n-alkanes (n-octadecane, n-nonadecane, and n-eicosane) were synthesized by in situ polymerization using urea-melamine-formaldehyde polymer as shells. Microcapsules 5.0 and 10.0 wt% of 1-tetradecanol, paraffin, and 1-octadecanol were used as nucleating agents. The fabrication was characterized using Fourier transform infrared, light microscopy, and scanning electron microscopy. The crystallization and prevention of supercooling of the microcapsules are studied using differential scanning calorimetry (DSC) and wide-angle X-ray diffraction. The crystal system of the microencapsulated n-alkane is the same as that of the bulk. The enthalpies of the microcapsules containing 70 wt% n-alkanes are approximately 160 J/g. The melting temperature of the n-alkanes in the microcapsule is the same as that in the bulk. There are multiple peaks on the DSC cooling curves that are attributed to liquid-rotator, rotator-crystal, and liquid-crystal transitions. The DSC cooling behavior of microencapsulated n-octadecane is affected by the average diameters. The measured maximum degree of supercooling of the microencapsulated n-octadecane is approximately 26.0 degrees C at a heating and cooling rate of 10.0 degrees C/min. The degree of supercooling of microencapsulated n-octadecane is decreased by adding 10.0 wt% of 1-octadecanol as a nucleating agent.