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抗がん剤とゼラチンスポンジ（GS）で構成されるエマルジョンを使用した経カテーテル肝動脈化学塞栓療法は、動作不能な肝細胞癌（HCC）の効率的で安全な緩和治療です。カテーテルを介した左肝動脈塞栓術（CHA）を採用して、犬の肝細胞におけるアデノウイルスベクターの形質導入効率を高めました。エマルジョンは、組換えベータガラクトシダーゼ（AD.LACZ）またはヒト肝細胞成長因子（AD.HHGF）を発現するGSPとアデノウイルスベクターの断片を混合することにより調製されました。左肝動脈が血管造影下でカテーテル化された後、ad.laczまたはad.hhgfを伴うchaeを実施しました。7日目に肝臓を除去し、lacz活性のために染色しました。LACZ染色の発現パターンは、肝動脈の中央の門の周りの希少または斑状のいずれかであるか、GSPの大部分または小さな片が葉全体に均一に分布していました。使用済み。鎖中の血液学的および血清生化学的変化は、わずかな効果しか示されていませんでした。血清HGF濃度の年代測定測定は、導入遺伝子発現の持続時間がad.hhgfを使用した後に大きいことを示しました。GSPに浸したAD.HHGFの差異を伴う肝動脈塞栓術後のラットモデルで、同様の導入遺伝子発現のパターンが観察されました。これらの結果は、アデノウイルス-GSPの混合物との経カテーテル媒介注入による肝動脈塞栓術がヒトHCCに使用できることを示唆しています。
抗がん剤とゼラチンスポンジ（GS）で構成されるエマルジョンを使用した経カテーテル肝動脈化学塞栓療法は、動作不能な肝細胞癌（HCC）の効率的で安全な緩和治療です。カテーテルを介した左肝動脈塞栓術（CHA）を採用して、犬の肝細胞におけるアデノウイルスベクターの形質導入効率を高めました。エマルジョンは、組換えベータガラクトシダーゼ（AD.LACZ）またはヒト肝細胞成長因子（AD.HHGF）を発現するGSPとアデノウイルスベクターの断片を混合することにより調製されました。左肝動脈が血管造影下でカテーテル化された後、ad.laczまたはad.hhgfを伴うchaeを実施しました。7日目に肝臓を除去し、lacz活性のために染色しました。LACZ染色の発現パターンは、肝動脈の中央の門の周りの希少または斑状のいずれかであるか、GSPの大部分または小さな片が葉全体に均一に分布していました。使用済み。鎖中の血液学的および血清生化学的変化は、わずかな効果しか示されていませんでした。血清HGF濃度の年代測定測定は、導入遺伝子発現の持続時間がad.hhgfを使用した後に大きいことを示しました。GSPに浸したAD.HHGFの差異を伴う肝動脈塞栓術後のラットモデルで、同様の導入遺伝子発現のパターンが観察されました。これらの結果は、アデノウイルス-GSPの混合物との経カテーテル媒介注入による肝動脈塞栓術がヒトHCCに使用できることを示唆しています。
Transcatheter hepatic arterial chemoembolization using emulsions composed of anticancer agents and gelatin sponges (GS) has been an efficient and safe palliative treatment for inoperable hepatocellular carcinoma (HCC). We employed catheter-mediated left hepatic arterial embolization (CHAE) to increase transduction efficiency of adenoviral vector in canine hepatocytes. The emulsion was prepared by mixing pieces of GSP and adenoviral vectors expressing recombinant beta-galactosidase (Ad.LacZ) or human hepatocyte growth factor (Ad.hHGF). After the left hepatic artery was catheterized under angiography, CHAE with Ad.LacZ or Ad.hHGF was performed. Livers were removed and stained for LacZ activity on day 7. The expression pattern of LacZ staining was either scarce or patchy around the central hilum of the hepatic artery, or was homogeneously distributed in whole lobes, depending on whether large or small pieces of GSP were used. Hematological and serum biochemical changes during CHAE exhibited only a few effects. The chronological measurement of serum HGF concentration showed that the duration of transgene expression was greater after CHAE with Ad.hHGF. A similar pattern of transgene expression was observed in a rat model after hepatic arterial embolization with differential doses of Ad.hHGF soaked in GSP. These results suggest that hepatic arterial embolization by transcatheter mediated infusion with a mixture of adenovirus-GSP could be used for human HCC.
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