ヘビ毒からのC型レクチン関連タンパク質

ヘビ毒液のC型レクチン様タンパク質（CLP）には、たとえば抗凝固薬、凝固薬、血小板活性化のアゴニスト/拮抗薬として作用するさまざまな生物学的特性があります。最初に同定されたCLPである因子IX/因子X結合タンパク質の構造的および機能的研究は、モノマーC型レクチン関連タンパク質からの新しい機能的にヘテロダイマーCLPが3Dドメインスワッピングによって進化し、貢献した可能性があることを理解しています。血液凝固カスケード反応におけるマグネシウムイオンの重要性についての私たちの理解。C型レクチン様ドメインを含む2つのメタロプロテアーズ、カリナクヴァーゼとRVV-X（ヘビ毒液の因子X活性化因子）は、プロトロンビンと凝固因子の特性の研究で分離、特徴付けられ、有用であることがわかりました。X.血小板受容体、血小板糖タンパク質IBおよび糖タンパク質IA/IIAおよびVI、コラーゲン受容体、および血小板機能を調節する以下のCLPのアゴニストと拮抗薬に属するいくつかのユニークなCLPがあります。これらのCLPは、血小板機能に関する新しい洞察を提供する可能性があります：Alboaggregin-B、Echicetin、Botrocetin、Bitiscetin、Flavocetin-A、Aggretin/Rhodocytin、Curvulxin、およびAgkistin。

C-type lectin-like proteins (CLPs) of snake venom have a variety of biological properties, acting for example as anticoagulants, procoagulants, and agonists/antagonists of platelet activation. The structural and functional studies of the first identified CLP, factor IX/factor X-binding protein, have led to an understanding how new functionally heterodimeric CLPs from monomeric C-type lectin related proteins may have evolved by 3D domain swapping, and have contributed to our understanding of the significance of magnesium ions in the blood coagulation cascade reaction. Two metallo-proteases, carinactivase and RVV-X (factor X activator of a snake venom), with C-type lectin-like domains, were isolated, characterized, and found to be useful in the study of the properties of prothrombin and coagulation factor X. There are also several unique CLPs belong to agonists and antagonists of platelet receptors, platelet glycoprotein Ib and glycoproteins Ia/IIa and VI, collagen receptors and the following CLPs that modulate platelet function. These CLPs may provide the new insights into platelet function: alboaggregin-B, echicetin, botrocetin, bitiscetin, flavocetin-A, aggretin/rhodocytin, convulxin, and agkistin.