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Proteomics2005Jan01Vol.5issue(1)

ショウジョウバエにおけるジクロロジフェニルトリクロロエタン耐性に関連する豊富なタンパク質のプロファイリング

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

ショウジョウバエにおけるジクロロジフェニルトリクロロエタン(DDT)代謝ベースの耐性は、解毒関連の遺伝子、イオン輸送、脂質、糖の代謝経路の転写に関連する複雑な代謝系です。しかし、野外および実験室によって選択された耐性ショウジョウバエの遺伝子型のプロテオームに関する違いについてはほとんど知られていない。2次元ゲル電気泳動DDT参照マップを使用して、フィールドおよび検査耐性耐性ショウジョウバエの豊富なプロテオームにおけるDDT耐性の影響を調査しました。プロテオームプロファイリングは、2つのDDT感受性遺伝子型(Canton-Sおよび91-C)および3つのDDT耐性系統(RST(2)DDT(91-R)、RST(2)DDT(ウィスコンシン)およびRST(2)DDT(2)で実行されました(2)DDT(hikone-r))。タンパク質斑点をCoomassie Blueで染色し、PDQuestソフトウェアを使用して比較しました。選択したタンパク質スポットを切り取り、飛行質量分析のマトリックス支援レーザー脱着時間を使用して分析しました。NCBINRのクエリ。10.21.2003質量分析データを持つデータベースは、RST(2)DDT(91-R)、RST(2)DDT(ウィスコンシン)、および糖分化などの生化学的経路に推定されるタンパク質を表すCanton-Sにおける21の差次的翻訳タンパク質の同一性を生成しました。糖新生、ペントースリン酸経路、クレブスサイクル、脂肪酸酸化。両方の戦略がペントースリン酸経路を使用してグルコース利用を増加させることを目的としているのに対し、RST(2)DDT(91-R)は主に解糖に依存してNADPの減少とDDT解毒を増加させることを目的としています。Canton-SのDDT曝露は6つのタンパク質を誘発し、4つのタンパク質がRST(2)DDT(Hikone-R)で抑制されました。私たちのデータは、殺虫剤耐性が同じ農薬(DDT)で選択されたショウジョウバエ遺伝子型の異なる代謝経路に影響を与えるように見えることを示唆しています。

ショウジョウバエにおけるジクロロジフェニルトリクロロエタン(DDT)代謝ベースの耐性は、解毒関連の遺伝子、イオン輸送、脂質、糖の代謝経路の転写に関連する複雑な代謝系です。しかし、野外および実験室によって選択された耐性ショウジョウバエの遺伝子型のプロテオームに関する違いについてはほとんど知られていない。2次元ゲル電気泳動DDT参照マップを使用して、フィールドおよび検査耐性耐性ショウジョウバエの豊富なプロテオームにおけるDDT耐性の影響を調査しました。プロテオームプロファイリングは、2つのDDT感受性遺伝子型(Canton-Sおよび91-C)および3つのDDT耐性系統(RST(2)DDT(91-R)、RST(2)DDT(ウィスコンシン)およびRST(2)DDT(2)で実行されました(2)DDT(hikone-r))。タンパク質斑点をCoomassie Blueで染色し、PDQuestソフトウェアを使用して比較しました。選択したタンパク質スポットを切り取り、飛行質量分析のマトリックス支援レーザー脱着時間を使用して分析しました。NCBINRのクエリ。10.21.2003質量分析データを持つデータベースは、RST(2)DDT(91-R)、RST(2)DDT(ウィスコンシン)、および糖分化などの生化学的経路に推定されるタンパク質を表すCanton-Sにおける21の差次的翻訳タンパク質の同一性を生成しました。糖新生、ペントースリン酸経路、クレブスサイクル、脂肪酸酸化。両方の戦略がペントースリン酸経路を使用してグルコース利用を増加させることを目的としているのに対し、RST(2)DDT(91-R)は主に解糖に依存してNADPの減少とDDT解毒を増加させることを目的としています。Canton-SのDDT曝露は6つのタンパク質を誘発し、4つのタンパク質がRST(2)DDT(Hikone-R)で抑制されました。私たちのデータは、殺虫剤耐性が同じ農薬(DDT)で選択されたショウジョウバエ遺伝子型の異なる代謝経路に影響を与えるように見えることを示唆しています。

Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) metabolism-based resistance in Drosophila melanogaster is a complex metabolic system associated with the transcription of detoxification related genes, ion transport, lipid and sugar metabolism pathways. However, little is known about the differences regarding the proteome of field- and laboratory-selected resistant Drosophila genotypes. We investigated the impact of DDT resistance in the abundant proteome of field- and laboratory- selected resistant Drosophila using a two-dimensional gel electrophoresis DDT reference map. Proteomic profiling was performed in two DDT susceptible genotypes (Canton-S and 91-C) and three DDT resistant lines (Rst(2)DDT(91-R), Rst(2)DDT(Wisconsin) and Rst(2)DDT(Hikone-R)). Protein spots were stained with Coomassie blue and compared using PDQuest software. Selected protein spots were cut out and analyzed using matrix assisted laser desorption-time of flight mass spectrometry. Querying the NCBInr. 10.21.2003 database with mass spectrometric data yielded the identity of 21 differentially translated proteins in Rst(2)DDT(91-R), Rst(2)DDT(Wisconsin) and Canton-S representing proteins putatively involved in biochemical pathways such as glycolysis and gluconeogenesis, the pentose phosphate pathway, the Krebs cycle and fatty acid oxidation. We hypothesize that both strategies are aimed to use of the pentose phosphate pathway to increase glucose utilization while Rst(2)DDT(91-R) relies primarily on glycolysis to produce reduced NADP and increase DDT detoxification. DDT exposure in Canton-S induced six proteins, while four proteins were repressed in Rst(2)DDT(Hikone-R). Our data suggest that insecticide resistance appears to impact different metabolic pathways in Drosophila genotypes selected with the same pesticide (DDT).

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