乳房の両側原発性リンパ腫：最初にFNACによって診断された症例報告

乳房の原発性リンパ腫（PLB）はまれな疾患であり、すべての悪性乳房新生物の0.04-0.5％を表しています。私たちは、高悪性度のびまん性大細胞リンパ腫による両側乳房の関与の患者を提示します。これは、最初は細かい吸引細胞学（FNAC）によって診断されました。マンモグラフィは、右乳房の密度のびまん性の増加と左乳房の大きな孤立質量の増加を明らかにしました。これは、炎症性癌を示唆しています。患者はFNACを受け、非ホジキンリンパ腫（NHL）の診断が提案されました。身体検査により、触知可能な両側窩リンパ節が明らかになりましたが、同時の広範な疾患の証拠はありませんでした。患者は完全なステージング評価を受けました。唯一の肯定的な所見は、乳酸デヒドロゲナーゼの上昇（LDH）とCTのx窩リンパ節腫瘍の証拠でした。左乳房に切除生検が行われました。形態学的および免疫組織化学分析により、胚中心細胞の起源を示唆する免疫表現型を使用した高品質のびまん性大細胞リンパ腫の診断が確認されました。

Primary lymphoma of the breast (PLB) is a rare disease, representing 0.04-0.5% of all malignant breast neoplasms. We present a patient with bilateral breast involvement by a high-grade diffuse large B-cell lymphoma, which was diagnosed initially by fine-needle aspiration cytology (FNAC). Mammography revealed a diffuse increase in density of the right breast and a large solitary mass on the left breast, suggestive of an inflammatory carcinoma. The patient underwent FNAC and the diagnosis of a non-Hodgkin's lymphoma (NHL) was suggested. Physical examination revealed palpable bilateral axillary lymph nodes but no evidence of concurrent widespread disease. The patient underwent complete staging evaluation. The only positive findings were an elevated lactate dehydrogenase (LDH) and evidence of axillary lymphadenopathy on CT. Excisional biopsy was performed on the left breast. The morphological and immunohistochemical analysis confirmed the diagnosis of a high-grade diffuse large B-cell lymphoma with an immunophenotype suggestive of a germinal center cell origin.