翻訳と病気における構造化された5 '翻訳されていない領域の意味

翻訳制御は、真核生物の遺伝子発現の重要なステップです。翻訳制御の大部分は開始レベルで発生するため、翻訳規制の主要なサイトとして5 '非翻訳領域を暗示しています。多くの成長関連のmRNAには、非定型5 'UTRがあり、多くの場合、長くてGCが豊富です。このような特徴は、安定した二次構造の形成を促進し、細胞の成長、増殖、アポトーシスに関与するタンパク質をコードする多くのmRNAが5 'UTRを構成しており、多くの場合、内部リボソーム侵入部位（IRES）および上流のオープンリーディングフレーム（UORF）を抱えています。このレビューでは、5 'UTRの二次構造要素が翻訳をどのように調節できるか、およびこれらの二次構造要素を摂動する突然変異が疾患と腫瘍形成にどのように影響するかについて説明します。

Translational control is a key step in eukaryotic gene expression. The majority of translational control occurs at the level of initiation, thus implicating the 5' untranslated region as a major site of translational regulation. Many growth-related mRNAs have atypical 5' UTRs, which are often long and GC-rich. Such features promote formation of stable secondary structure, and many mRNAs encoding proteins involved in cell growth, proliferation and apoptosis have structured 5' UTRs, which in many cases harbour internal ribosome entry sites (IRESs) and upstream open-reading frames (uORFs). In this review we discuss how secondary structural elements in the 5' UTR can regulate translation and how mutations that perturb these secondary structural elements can have implications for disease and tumourigenesis.