天然抗菌薬感受性パターンとEscherichia albertiiおよびHafnia alvei株の生化学的同定

バングラデシュの下痢性ハフニア肺胞様株は、最近、新しい種Escherichia albertiiとして説明されています（Int J Syst EvolutMicrobiol。2003; 53：807-810）。69の抗菌剤に対する21のE. albertiiおよび76 H. alvei株の自然感受性を調べ、等濃度のブロス（すべての株）と陽イオン調整ミューラーヒントンブイヨン（一部の株）で微量希釈手順を適用しました。商業識別システムと従来のテストを使用した分類群の表現型の特徴を調べると、H。alveiからのE. albertiiの正確な生化学的分離のためのデータベースも確立されました。両方の分類群は、自然に敏感または敏感であり、アミノグリコシド、アシルレイドペニシリン、チカルシリン、いくつかのセファロスポリン、カルバペネム、アズトレオナム、キノロン、葉酸経路阻害剤、ニトロファントインに対する中間感受性がありました。それらは、テトラサイクリン、ペニシリンG、オキサシリン、アジスロマイシン、リンコサミド、ストレプトグラムイン、グリコペプチド、リファンピシン、フシジン酸を除くすべてのマクロリドに対して自然に耐性がありました。臨床評価基準に影響を与える自然感受性の分類群関連の違いは、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、アミノペニシリン、いくつかのセファロスポリン、アジスロマイシン、およびフォスフォマイシンで見られました。E. albertiiは、これらの薬剤に対してH. alveiよりも影響を受けやすく、すべてのベータラクタム（ペニシリンGおよびオキサシリンを除く）、アジスロマイシン、およびフォスフォマイシンに自然に敏感でした。H. alveiは、すべてのテトラサイクリン、アモキシシリン、アモキシシリン、クラブラネート、アンピシリン - 硫酸塩、狭いスペクトルセファロスポリン、アジスロマイシン、およびフォミシンに対する自然に耐性があるか、中間感受性がありました。運動性マロン酸ネガティブハフニア株（H. alvei複合体の遺伝子圏2を示す）は、非運動性のマロン酸陽性ハフニアンよりもセファロスポリンの影響を受けにくい（ジェノスピー1を示す1）。プロリンデアミナーゼ、ヒドロキシプロリンアミダーゼ、トリペプチダーゼ、キチナーゼ、voges-proskauer反応、およびヒスチジンの同化、およびグリセロール、ラムノース、キシロースからの酸産生は、H。アルベイ複合体の株の株を分離するための適切な試験でした。この研究の範囲からはありませんが、E。albertiiのいくつかの株がいくつかのペニシリンと抗フォレートに対する耐性抵抗性を示したことに注意する必要があります。

Bangladeshi diarrheagenic Hafnia alvei-like strains have been described recently as the new species Escherichia albertii (Int J Syst Evolut Microbiol. 2003;53:807-810). The natural susceptibility of 21 E. albertii and 76 H. alvei strains to 69 antimicrobial agents was examined, applying a microdilution procedure in IsoSensitest broth (for all the strains) and cation-adjusted Mueller-Hinton broth (for some strains). Examining the phenotypic features of both taxa with commercial identification systems and conventional tests, a database for an accurate biochemical separation of E. albertii from H. alvei was also established. Both taxa were naturally sensitive or sensitive and of intermediate susceptibility to aminoglycosides, acylureidopenicillins, ticarcillin, several cephalosporins, carbapenems, aztreonam, quinolones, folate pathway inhibitors, and nitrofurantoin. They were naturally resistant to tetracycline, penicillin G, oxacillin, all macrolides except for azithromycin, lincosamides, streptogramins, glycopeptides, rifampicin, and fusidic acid. Taxon-related differences in natural susceptibility affecting clinical assessment criteria were seen with doxycycline, minocycline, aminopenicillins, some cephalosporins, azithromycin, and fosfomycin. E. albertii was more susceptible than H. alvei to these agents and was naturally sensitive to all beta-lactams (except for penicillin G and oxacillin), azithromycin, and fosfomycin. H. alvei was naturally resistant or of intermediate susceptibility to all tetracyclines, amoxicillin, amoxicillin-clavulanate, ampicillin-sulbactam, narrow-spectrum cephalosporins, azithromycin, and fosfomycin. Motile malonate-negative Hafnia strains (indicating genospecies 2 of the H. alvei complex) were less susceptible to some cephalosporins than nonmotile, malonate-positive hafniae (indicating genospecies 1). Proline deaminase, hydroxyproline amidase, tripeptidase, chitinase, Voges-Proskauer reaction, and assimilation of histidine as well as acid production from glycerol, rhamnose, and xylose were suitable tests to separate strains of E. albertii from those of the H. alvei complex. Although out of the scope of this study, it should be noted that several strains of E. albertii showed acquired resistances to some penicillins and antifolates.