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本研究の目的は、(1)慢性持久力自発運動に対する適応変化を調べること、(2)後肢(腓腹筋、脛骨筋、脛骨筋)の持久力トレーニングによって誘発される適応変化に対するアミノ酸補給の影響を調べることである。マウスのヒラメ筋)および呼吸筋(横隔膜)。雄の C57Bl6 マウスを 4 つのグループに分けました: 対照群、座りっぱなし群、アミノ酸混合物を補給した座りっぱなし群 (BigOne、飲料水中 1.5 mg g/日 (-1) を 8 週間摂取)、ランニング群 (8 週間ランニングホイールを自由に利用)、およびアミノ酸混合物を補給したランニング。ミオシン重鎖 (MHC) アイソフォーム分布は、検討したすべての筋肉で測定されました。ヒラメ筋の繊維断面積 (CSA) を測定しました。脛骨筋を除くすべての筋肉において、持久力トレーニングは、より遅い MHC アイソフォームの発現への全体的な移行と関連していました。アミノ酸の補給により、ヒラメ筋および横隔膜筋におけるより速い MHC アイソフォームの発現への移行が生じ、トレーニングの効果が部分的に拮抗されました。ヒラメ筋の個々の筋線維の CSA の免疫組織化学的分析は、自発的なランニングによりタイプ 1 線維のサイズが減少し、トレーニング中のアミノ酸補給によりタイプ 1 およびタイプ 2A 線維のサイズが増加することを示唆しています。まとめると、これらの結果は、自発的なランニングによって誘発される持久力の適応は筋肉の種類に依存し、アミノ酸の補給により、座りがちなマウスと運動したマウスの骨格筋の線維サイズとMHCアイソフォーム組成の両方を調節できることが示唆されます。
本研究の目的は、(1)慢性持久力自発運動に対する適応変化を調べること、(2)後肢(腓腹筋、脛骨筋、脛骨筋)の持久力トレーニングによって誘発される適応変化に対するアミノ酸補給の影響を調べることである。マウスのヒラメ筋)および呼吸筋(横隔膜)。雄の C57Bl6 マウスを 4 つのグループに分けました: 対照群、座りっぱなし群、アミノ酸混合物を補給した座りっぱなし群 (BigOne、飲料水中 1.5 mg g/日 (-1) を 8 週間摂取)、ランニング群 (8 週間ランニングホイールを自由に利用)、およびアミノ酸混合物を補給したランニング。ミオシン重鎖 (MHC) アイソフォーム分布は、検討したすべての筋肉で測定されました。ヒラメ筋の繊維断面積 (CSA) を測定しました。脛骨筋を除くすべての筋肉において、持久力トレーニングは、より遅い MHC アイソフォームの発現への全体的な移行と関連していました。アミノ酸の補給により、ヒラメ筋および横隔膜筋におけるより速い MHC アイソフォームの発現への移行が生じ、トレーニングの効果が部分的に拮抗されました。ヒラメ筋の個々の筋線維の CSA の免疫組織化学的分析は、自発的なランニングによりタイプ 1 線維のサイズが減少し、トレーニング中のアミノ酸補給によりタイプ 1 およびタイプ 2A 線維のサイズが増加することを示唆しています。まとめると、これらの結果は、自発的なランニングによって誘発される持久力の適応は筋肉の種類に依存し、アミノ酸の補給により、座りがちなマウスと運動したマウスの骨格筋の線維サイズとMHCアイソフォーム組成の両方を調節できることが示唆されます。
The aims of the present study were as follows: (1) to examine the adaptational changes to chronic endurance voluntary exercise and (2) to investigate the effects of amino acid supplementation on the adaptational changes induced by endurance training in hindlimb (gastrocnemius, tibialis, soleus) and respiratory (diaphragm) muscles of mice. Male C57Bl6 mice were divided in four groups: control sedentary, sedentary supplemented with amino acid mixture (BigOne, 1.5 mg g day(-1) in drinking water for 8 weeks), running (free access to running wheels for 8 weeks), and running supplemented with amino acid mixture. Myosin heavy chain (MHC) isoform distribution was determined in all muscles considered. Fiber cross-sectional area (CSA) was measured in the soleus muscle. In all muscles except the tibialis, endurance training was associated with an overall shift towards the expression of slower MHC isoforms. Amino acid supplementation produced a shift towards the expression of faster MHC isoforms in the soleus and diaphragm muscles, and partially antagonized the effects of training. Immunohistochemical analysis of CSA of individual muscle fibers from the soleus muscle suggests that voluntary running produced a decrease in the size of type 1 fibers, and amino acid supplementation during training resulted in an increase in size in both type 1 and type 2A fibers. Collectively, these results suggest that the endurance adaptations induced by voluntary running depend on the muscle type, and that amino acid supplementation is able to modulate both fiber size and MHC isoform composition of skeletal muscles in sedentary and exercised mice.
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