[Arnold-Chiari i奇形：3つの異常な症状]

背景：アーノルド・キアリ症候群Iは、頸部路管接合部の奇形であり、通常は尾側の脳神経の麻痺、頭痛、めまいの麻痺で顕現します。 患者と方法：異常な症状のある3人の患者を提示します。 結果：隔離された非眼鏡のある2歳の子供、52歳の男性患者、および両方とも視線誘発性眼症の42歳の女性患者が脳MRI検査を受けました。最初の2人の患者の発見は、アーノルド・キアリ症候群の典型でした。3番目の患者の奇形は、最初のMRIをレビューすることによってのみ発見されました。 結論：アーノルド・キアリの奇形は、非定型的に現れる可能性があります。これらの患者の精密検査における重要なステップは、神経放射線科医に彼の評価に頸部接合部を含めるように頼むことです。

BACKGROUND: Arnold-Chiari Syndrome I is a malformation of the cervicomedullary junction, manifesting usually with downbeat nystagmus, palsy of the caudal cerebral nerves, headache, and vertigo. PATIENTS AND METHODS: We present three patients with unusual symptomatology. RESULTS: A two-year-old child with isolated non-ocular torticollis, a 52-year-old male patient, and a 42-year-old female patient, both with gaze-evoked nystagmus, underwent a cerebral MRI examination. The findings of the first two patients were typical for an Arnold-Chiari syndrome. The malformation in the third patient was found only by reviewing the initial MRI. CONCLUSIONS: Arnold-Chiari malformation may manifest atypically. An important step in the work-up of these patients is to ask the neuroradiologist to include the cervicomedullary junction in his evaluation.