プローブポリメラーゼ連鎖反応を消すことにより、遺伝子組み換え大豆の定量化

クエンチングプローブ（QProbe）ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、TaqManアッセイなどの他のリアルタイムPCRアッセイと比較して、シンプルで費用対効果の高いリアルタイムPCRアッセイです。QProbe-PCRを使用して、遺伝子組み換え（GM）大豆（RoundUp Ready Soybean）を定量化しました。LE1（SOY内因性遺伝子）およびRRS（組換え遺伝子）のイベント固有のQProbesを設計し、0.1、0.5、1、2、および5％GM Soybeanを含む認定参照材料を定量化しました。Taqmanアッセイも同じサンプルに適用され、結果を比較しました。QProbe-PCRの精度は、Taqmanアッセイの精度と類似していました。GM大豆含有量が0.5％以上の場合、QProbe-PCRの相対標準偏差は20％未満でした。QProbe-PCRは、標識システムを監視するのに十分な感度が高く、精度と精度の許容レベルがあります。

Quenching probe (QProbe) polymerase chain reaction (PCR) is a simple and cost-effective real-time PCR assay in comparison with other real-time PCR assays such as the TaqMan assay. We used QProbe-PCR to quantify genetically modified (GM) soybean (Roundup Ready soybean). We designed event-specific QProbes for Le1 (soy endogenous gene) and RRS (recombinant gene), and we quantified certified reference materials containing 0.1, 0.5, 1, 2, and 5% GM soybean. The TaqMan assay was also applied to the same samples, and the results were compared. The accuracy of QProbe-PCR was similar to that of TaqMan assay. When GM soybean content was 0.5% or more, the relative standard deviations of QProbe-PCR were less than 20%. QProbe-PCR is sensitive enough to monitor labeling systems and has acceptable levels of accuracy and precision.