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抗核抗体の中で、抗SMおよび抗RNP抗体が臨床診療において最も重要です。抗SM抗体は、U1、U2、U4、U5の共通コアを構成する7つのタンパク質(B/B '、D1、D2、D3、E、F、G)に向けられています。b/b '、d1、およびd3は、より頻繁にターゲットを絞ります。抗RNP抗体は、U1 RNAに関連するタンパク質(70 kD、A、C)と反応し、U1SNRNPを形成します。抗SMおよび抗RNP抗体は、タンパク質配列に含まれるか、翻訳後に修飾されている不連続および線形エピトープの両方に向けられます。抗SMおよび抗RNP抗体を検出するアッセイは、精製または組換えタンパク質または合成ペプチドに基づいて、対インムノエレクトロフィアシス(CIE)、免疫ブロット、およびELISAです。抗SM抗体は、5〜30%のSLE患者の割合で検出可能です。それらは黒人でより一般的であり、SLEの特異性が高いため、疾患を診断するための血清学的基準に含まれています。Anti-RNPは、SLE患者の25〜47%で検出可能です。抗RNP抗体の高い力価は、混合結合組織障害(MCTD)の診断です。抗SMおよび抗RNP抗体の測定は、患者のフォローアップよりもSLEの診断においてより重要です。ただし、抗RNP抗体は、レイノーの現象患者でより一般的であり、より穏やかな腎の関与に関連しています。それどころか、抗SM抗体は、腎病変の重症度と活性に関連しています。抗SM抗体の特異性は、疫学的データとともに、エプスタインバーウイルス感染が分子模倣によって抗SM抗体を誘導する可能性があることを示唆しています。異なる特異性を持つ抗体。その中で、抗SMおよび抗RNP抗体は臨床診療において最も重要です。研究では、それらの生産を誘発するメカニズムの研究は、新しい視点を開き、自己免疫障害の病因を解明するのに役立ちました。
抗核抗体の中で、抗SMおよび抗RNP抗体が臨床診療において最も重要です。抗SM抗体は、U1、U2、U4、U5の共通コアを構成する7つのタンパク質(B/B '、D1、D2、D3、E、F、G)に向けられています。b/b '、d1、およびd3は、より頻繁にターゲットを絞ります。抗RNP抗体は、U1 RNAに関連するタンパク質(70 kD、A、C)と反応し、U1SNRNPを形成します。抗SMおよび抗RNP抗体は、タンパク質配列に含まれるか、翻訳後に修飾されている不連続および線形エピトープの両方に向けられます。抗SMおよび抗RNP抗体を検出するアッセイは、精製または組換えタンパク質または合成ペプチドに基づいて、対インムノエレクトロフィアシス(CIE)、免疫ブロット、およびELISAです。抗SM抗体は、5〜30%のSLE患者の割合で検出可能です。それらは黒人でより一般的であり、SLEの特異性が高いため、疾患を診断するための血清学的基準に含まれています。Anti-RNPは、SLE患者の25〜47%で検出可能です。抗RNP抗体の高い力価は、混合結合組織障害(MCTD)の診断です。抗SMおよび抗RNP抗体の測定は、患者のフォローアップよりもSLEの診断においてより重要です。ただし、抗RNP抗体は、レイノーの現象患者でより一般的であり、より穏やかな腎の関与に関連しています。それどころか、抗SM抗体は、腎病変の重症度と活性に関連しています。抗SM抗体の特異性は、疫学的データとともに、エプスタインバーウイルス感染が分子模倣によって抗SM抗体を誘導する可能性があることを示唆しています。異なる特異性を持つ抗体。その中で、抗SMおよび抗RNP抗体は臨床診療において最も重要です。研究では、それらの生産を誘発するメカニズムの研究は、新しい視点を開き、自己免疫障害の病因を解明するのに役立ちました。
Among anti-nuclear antibodies, anti-Sm and anti-RNP antibodies are of the utmost importance in clinical practice. Anti-Sm antibodies are directed against 7 proteins (B/B', D1, D2, D3, E, F, G) that constitute the common core of U1, U2, U4 and U5 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) particles; B/B', D1 and D3 are more frequently targeted. Anti-RNP antibodies react with proteins (70 Kd, A, C) that are associated with U1 RNA and form U1snRNP. Anti-Sm and anti-RNP antibodies are directed towards both discontinuous and linear epitopes which are either contained in the protein sequence or are post-translationally modified. The assays to detect anti-Sm and anti-RNP antibodies are counterimmunoelectrophoresis (CIE), immunoblot, and ELISA, based on purified or recombinant proteins or synthetic peptides. Anti-Sm antibodies are detectable in a percentage of SLE patients comprised between 5 and 30%; they are more prevalent in blacks and because of their high specificity for SLE have been included in the serological criteria for diagnosing the disease.Anti-RNP are detectable in 25-47% of SLE patients; high titers of anti-RNP antibodies are diagnostic of mixed connective tissue disorder (MCTD). The measurement of anti-Sm and anti-RNP antibodies is more important in the diagnosis of SLE than in the follow-up of patients. However, anti-RNP antibodies are more prevalent in patients with Raynaud's phenomenon and are associated with milder renal involvement. On the contrary, anti-Sm antibodies are associated with the severity and the activity of renal involvement. The specificity of anti-Sm antibodies, together with epidemiological data, suggest that Epstein-Barr virus infection has the potential to induce anti-Sm antibodies by molecular mimicry.Anti-nuclear antibodies, a hallmark of the systemic autoimmune diseases, include several populations of antibodies with different specificities. Among them, anti-Sm and anti-RNP antibodies are of the utmost importance in clinical practice; in research, the study of the mechanisms inducing their production has opened up new perspectives and helped to elucidate the pathogenesis of autoimmune disorders.
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