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T、B、NK、およびAPCによって発現する細胞表面受容体のシグナル伝達リンパ球活性化分子ファミリーの糖タンパク質であるLY108は、NK細胞細胞毒性およびT細胞サイトカイン応答に役割を果たしていることが示されています。この研究では、LY108(LY108(Deltae2+3))のエクソン2および3の標的破壊を伴うマウスのCD4(+)T細胞が、野生型CD4(+)細胞よりも有意に少ないIL-4を生成することを説明します。in vitroアッセイと、Leishmania Mexicanaによる皮膚感染に対するin vivo応答によって判断されるように。驚くべきことに、好中球機能はLY108によって制御されます。LY108(Deltae2+3)マウスは、サルモネラチフミュリウム、Ly108(deltae2+3)の細菌活性に感染しやすくなり、好中球が欠陥があり、IL-6、IL-12、およびTNF-αの産生が増加しています。LY108(Deltae2+3)好中球による異常な殺菌活性は、細菌の食作用後の活性酸素種の著しく減少した産生の結果です。したがって、LY108は、自然免疫応答と適応免疫応答の両方の調節因子として機能します。
T、B、NK、およびAPCによって発現する細胞表面受容体のシグナル伝達リンパ球活性化分子ファミリーの糖タンパク質であるLY108は、NK細胞細胞毒性およびT細胞サイトカイン応答に役割を果たしていることが示されています。この研究では、LY108(LY108(Deltae2+3))のエクソン2および3の標的破壊を伴うマウスのCD4(+)T細胞が、野生型CD4(+)細胞よりも有意に少ないIL-4を生成することを説明します。in vitroアッセイと、Leishmania Mexicanaによる皮膚感染に対するin vivo応答によって判断されるように。驚くべきことに、好中球機能はLY108によって制御されます。LY108(Deltae2+3)マウスは、サルモネラチフミュリウム、Ly108(deltae2+3)の細菌活性に感染しやすくなり、好中球が欠陥があり、IL-6、IL-12、およびTNF-αの産生が増加しています。LY108(Deltae2+3)好中球による異常な殺菌活性は、細菌の食作用後の活性酸素種の著しく減少した産生の結果です。したがって、LY108は、自然免疫応答と適応免疫応答の両方の調節因子として機能します。
Ly108, a glycoprotein of the signaling lymphocytic activation molecule family of cell surface receptors expressed by T, B, NK, and APCs has been shown to have a role in NK cell cytotoxicity and T cell cytokine responses. In this study, we describe that CD4(+) T cells from mice with a targeted disruption of exons 2 and 3 of Ly108 (Ly108(DeltaE2+3)) produce significantly less IL-4 than wild-type CD4(+) cells, as judged by in vitro assays and by in vivo responses to cutaneous infection with Leishmania mexicana. Surprisingly, neutrophil functions are controlled by Ly108. Ly108(DeltaE2+3) mice are highly susceptible to infection with Salmonella typhimurium, bactericidal activity of Ly108(DeltaE2+3) neutrophils is defective, and their production of IL-6, IL-12, and TNF-alpha is increased. The aberrant bactericidal activity by Ly108(DeltaE2+3) neutrophils is a consequence of severely reduced production of reactive oxygen species following phagocytosis of bacteria. Thus, Ly108 serves as a regulator of both innate and adaptive immune responses.
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