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Journal of environmental quality20050101Vol.34issue(3)

カナダ、ケベック州クレア湖の時代遅れの堆積物における人為的鉛のソースと進化

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文献タイプ:
  • Historical Article
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

2つの堆積物コアが、湖へのPB添加の歴史的なソースを評価するために、クレア湖(カナダ、ケベック州)の最も深い部分から収集されました。コアは、堆積物にプレキシグラスチューブを注意深く挿入することにより、ダイバーによって収集されました。堆積物の層序的年齢を決定するために、(210)PBおよび(137)CS活性は、ガンマ線分光法によってカウントされました。鉛濃度と同位体比は、HF、HNO(3)、およびHCLO(4)酸(4)酸とPB分離の混合物を消化した後、誘導結合プラズマ質量分析(ICP-MS)によって実行されました。。19世紀半ばから、堆積物のPB含有量は1975年まで増加しました。1975年に堆積した堆積物では、最大PB濃縮係数(自然背景と比較して)が見つかりました。この時点で、過剰なPBフラックスが推定されました。約0.03 g m(-2)yr(-1)になります。1872年以前は、Pb同位体比は比較的安定していた(平均(206)Pb/(207)Pb = 1.20 +/- 0.01)。1872年から1894年の間に、人為的PBの供給源は、堆積物のPB同位体シグネチャ(平均(206)PB/(207)PB = 1.22 +/- 0.01)によって示されるように、非常に放射性発生的でした。聖ローレンスバレー。1894年から1937年の間に、産業用および家庭用ココールの広範な使用は、堆積物に蓄積されたPbの同位体組成を説明するかもしれません(平均(206)Pb/(207)Pb = 1.19 +/- 0.01)。1937年から1975年にかけて、元素Pbの存在量が非常に高い値(623 mg kg(-1))に達したにもかかわらず、Pb同位体組成は放射線形成性が低くなりました((206)Pb/(207)Pbは1.18から1.17)。この同位体シフトは、ガソリンでのアルキルリードの使用の増加を反映しています。1967年から1996年の間に蓄積された堆積物の場合、clair湖の堆積物に蓄積された人為的PBへの米国の貢献は30〜63%でした。

2つの堆積物コアが、湖へのPB添加の歴史的なソースを評価するために、クレア湖(カナダ、ケベック州)の最も深い部分から収集されました。コアは、堆積物にプレキシグラスチューブを注意深く挿入することにより、ダイバーによって収集されました。堆積物の層序的年齢を決定するために、(210)PBおよび(137)CS活性は、ガンマ線分光法によってカウントされました。鉛濃度と同位体比は、HF、HNO(3)、およびHCLO(4)酸(4)酸とPB分離の混合物を消化した後、誘導結合プラズマ質量分析(ICP-MS)によって実行されました。。19世紀半ばから、堆積物のPB含有量は1975年まで増加しました。1975年に堆積した堆積物では、最大PB濃縮係数(自然背景と比較して)が見つかりました。この時点で、過剰なPBフラックスが推定されました。約0.03 g m(-2)yr(-1)になります。1872年以前は、Pb同位体比は比較的安定していた(平均(206)Pb/(207)Pb = 1.20 +/- 0.01)。1872年から1894年の間に、人為的PBの供給源は、堆積物のPB同位体シグネチャ(平均(206)PB/(207)PB = 1.22 +/- 0.01)によって示されるように、非常に放射性発生的でした。聖ローレンスバレー。1894年から1937年の間に、産業用および家庭用ココールの広範な使用は、堆積物に蓄積されたPbの同位体組成を説明するかもしれません(平均(206)Pb/(207)Pb = 1.19 +/- 0.01)。1937年から1975年にかけて、元素Pbの存在量が非常に高い値(623 mg kg(-1))に達したにもかかわらず、Pb同位体組成は放射線形成性が低くなりました((206)Pb/(207)Pbは1.18から1.17)。この同位体シフトは、ガソリンでのアルキルリードの使用の増加を反映しています。1967年から1996年の間に蓄積された堆積物の場合、clair湖の堆積物に蓄積された人為的PBへの米国の貢献は30〜63%でした。

Two sediments cores were collected from the deepest part of Lake Clair (Québec, Canada) to assess the historical sources of Pb additions to the lake. The cores were collected by divers by carefully inserting a Plexiglas tube into the sediments. To determine the stratigraphic ages of the sediments, (210)Pb and (137)Cs activities were counted by gamma-ray spectroscopy. Lead concentrations and isotopic ratios were performed by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS), following digestion of the samples with a mixture of HF, HNO(3), and HClO(4) acids and Pb separation by anion-exchange chromatography. Starting at the middle of the 19th century, Pb content of the sediments increased until 1975. The maximum Pb enrichment factor of 35 times (relative to the natural background) was found in sediments deposited in 1975. At this time, excess Pb flux was estimated to be about 0.03 g m(-2) yr(-1). Before 1872, the Pb isotopic ratios were relatively stable (mean (206)Pb/(207)Pb = 1.20 +/- 0.01), reflecting the natural Pb background. Between 1872 and 1894, the source of anthropogenic Pb was highly radiogenic as shown by the Pb isotopic signatures of the sediments (mean (206)Pb/(207)Pb = 1.22 +/- 0.01), possibly reflecting deforestation and agricultural developments in the St.-Lawrence Valley. Between 1894 and 1937, widespread use of industrial and domestic charcoals may explain the isotopic composition of Pb accumulated in the sediments (mean (206)Pb/(207)Pb = 1.19 +/- 0.01). From 1937 to 1975, Pb isotopic compositions became less radiogenic ((206)Pb/(207)Pb from 1.18 to 1.17) even though elemental Pb abundance reached extremely high values (623 mg kg(-1)). This isotopic shift reflects increased use of alkyl-lead in gasoline. For sediments accumulated between 1967 and 1996, the U.S. contribution to anthropogenic Pb accumulated in Lake Clair sediments amounted to between 30 and 63%.

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