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この研究では、リーシュマニア幼児JPC株を伴う犬の静脈内または皮下感染後の疾患の進行を監視しました。L. infantum JPC株の固定位相プロマスティゴテが5 x 10（7）の静脈内ルートを介して14匹の犬に実行された課題は100％成功しました。1。5年のフォローアップ期間中、最も信頼できる疾患マーカーを見つけるために、いくつかのパラメーターが評価されました。培養と組織学による寄生虫の検出は、非常に敏感であることがわかりました（100％）。さらに、定期的な身体検査、血清学、および血清ガンマ - グロブリンレベルは、疾患の重症度の評価において有用なパラメーターであることがわかっており、ワクチン接種とチャレンジの実験に含めることをお勧めします。この静脈内チャレンジモデルには実際的な制限がありますが、データセットは、それが現在ワクチン開発に利用可能な最良の実験モデルであることを確認しています。2匹の静脈内感染犬を5か月間コルチコステロイドで治療しました。この治療法は、リーシュマニア感染のすべての側面を強化することが示されました。さらに5匹の犬は、砂のハエの咬傷による伝播と感染を支援するリーシュマニアによって分泌されるプロテオホスホグリカンマトリックス（PSG）と混合したプロム拡張薬の皮下注射に感染しました。結果として生じる寄生虫の負担は低く、2年間の追跡期間中は動物は無症候性のままでした。しかし、この手順は、犬の80％に感染をもたらし、ワクチン開発における自然な課題モデルとして将来の発達に訴えています。
この研究では、リーシュマニア幼児JPC株を伴う犬の静脈内または皮下感染後の疾患の進行を監視しました。L. infantum JPC株の固定位相プロマスティゴテが5 x 10（7）の静脈内ルートを介して14匹の犬に実行された課題は100％成功しました。1。5年のフォローアップ期間中、最も信頼できる疾患マーカーを見つけるために、いくつかのパラメーターが評価されました。培養と組織学による寄生虫の検出は、非常に敏感であることがわかりました（100％）。さらに、定期的な身体検査、血清学、および血清ガンマ - グロブリンレベルは、疾患の重症度の評価において有用なパラメーターであることがわかっており、ワクチン接種とチャレンジの実験に含めることをお勧めします。この静脈内チャレンジモデルには実際的な制限がありますが、データセットは、それが現在ワクチン開発に利用可能な最良の実験モデルであることを確認しています。2匹の静脈内感染犬を5か月間コルチコステロイドで治療しました。この治療法は、リーシュマニア感染のすべての側面を強化することが示されました。さらに5匹の犬は、砂のハエの咬傷による伝播と感染を支援するリーシュマニアによって分泌されるプロテオホスホグリカンマトリックス（PSG）と混合したプロム拡張薬の皮下注射に感染しました。結果として生じる寄生虫の負担は低く、2年間の追跡期間中は動物は無症候性のままでした。しかし、この手順は、犬の80％に感染をもたらし、ワクチン開発における自然な課題モデルとして将来の発達に訴えています。
In this study, disease progression after intravenous or subdermal infection of dogs with Leishmania infantum JPC strain was monitored. A challenge performed on 14 dogs via the intravenous route with 5 x 10(7) stationary phase promastigotes of the L. infantum JPC strain was 100% successful. During a follow up period of 1.5 years, several parameters were evaluated in order to find the most reliable disease markers. Parasite detection by culture and histology were found to be very sensitive (100%). Additionally, regular physical examination, serology and serum gamma-globulin levels were found to be useful parameters in the evaluation of disease severity and are recommended for inclusion in vaccination-challenge experiments. Although this intravenous challenge model has practical limitations, the data set confirms it is the best experimental model currently available for vaccine development. Two intravenously infected dogs were treated with corticosteroids for 5 months. This treatment was shown to enhance all aspects of a Leishmania infection. Five more dogs were infected by sub-dermal injection of promastigotes mixed with a proteophosphoglycan-matrix (PSG) secreted by Leishmania that assists in transmission and infection by sand fly bite. The resulting parasite burdens were low and the animals remained asymptomatic during a 2-year follow up period. However, this procedure did result in infection in 80% of the dogs and is appealing for future development as a natural challenge model in vaccine development.
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