成長している赤鹿の枝角におけるEGFとその受容体の分布

頭蓋骨の他の場所に配置された初期の角の芽の骨形成部分の自家移植は、他の人からグラフトの部位で枝角を引き起こすことが示されています。この枝角はベルベットの皮膚で覆われ、成長期の終わりに流され、翌年には再生されます。したがって、枝角のベルベット皮膚の性質は、主にそれが付着している根本的な骨形成枝角組織によって決定されると結論付けることができます。パラクリンメカニズムがここで動作し、枝角骨区画と外皮との間のコミュニケーションの中心であると仮定します。表皮成長因子（EGF）とその受容体（EGFR）を含むシグナルシステムは、骨形成細胞で発現し、皮膚の発達と成長に重要な役割を果たすことが知られています。したがって、このシステムは、骨形成組織からのパラクリンシグナル伝達を介してベルベット皮膚の成長の性質と速度を決定する上で重要な役割を果たす可能性があります。明るいフィールド顕微鏡顕微鏡免疫組織化学を使用して、発達中の赤鹿枝角骨骨区画と外皮におけるEGFとその受容体の分布を決定しました。EGFは、表皮および表皮の付属物全体、間葉の細胞、軟骨細胞、および骨形成細胞、骨芽細胞、骨細胞を含む骨芽細胞系統の細胞に局在していました。皮脂腺および角化細胞における核および核小体染色を支持する強力な証拠がありました。EGFRは、同様に間葉、軟骨細胞、骨芽細胞で発現しました。皮膚では、EGFRの分布はより局所的であり、表皮のより深い細胞で強く発現されていますが、表面層ではなく、表皮の細胞とその付属物の核から存在しませんでした。このシグナル伝達システムは、主にオートクリンであることを示唆する方法で角の成長に広く分布していると結論付けています。内外または骨区画のいずれにおいても、このシステムのパラクリンシグナル伝達経路の明確な証拠は見つかりませんでした。外皮内のEGFRの分布のパターンは、成人の人間の皮膚の他の人が見たものと似ていました。対照的に、枝角のオスセカルティラージの発達では、分布のパターンはげっ歯類の胎児骨で見られるものと類似していた。Antlerは、成熟したベルベットによってオーバーレイされた急速に成長する胎児のオスセカルティラージで構成されていると結論付けています。

Autografts of the osteogenic part of early antler buds placed elsewhere on the skull have been shown by others to give rise to an antler at the site of grafting. This antler becomes covered in velvet skin, is shed at the end of the growing season and will regrow the following year. Thus, it can be concluded that the nature of antler velvet skin is primarily determined by the underlying osteogenic antler tissue to which it is attached. We hypothesise that a paracrine mechanism operates here and is central to communication between the antler osseous compartment and the integument. A signalling system comprising epidermal growth factor (EGF) and its receptor (EGFR) is known to be expressed in osteogenic cells and to play an important role in skin development and growth. This system may therefore play a significant role in determining the nature and speed of growth of velvet skin via paracrine signalling from osteogenic tissue. We have used bright-field microscope immunohistochemistry to determine the distribution of EGF and its receptor in developing red deer antler osseous compartment and integument. EGF was localized throughout the epidermis and epidermal appendages, in cells of the mesenchyme, in chondrocytes, and in cells of the osteoblastic lineage, including osteoprogenitor cells, osteoblasts and osteocytes. There was strong evidence supporting nuclear and nucleolar staining in sebaceous glands and in keratinocytes. The EGFR was similarly expressed in mesenchyme, chondrocytes and osteoblasts. In skin, the distribution of the EGFR was more localized, being expressed strongly in the deeper cells of the epidermis but not in superficial layers, and was absent from nuclei of cells of the epidermis and its appendages. We conclude that this signalling system is widely distributed in growing antler in a manner which suggests it is predominantly autocrine. No clear-cut evidence for paracrine signalling pathways for this system in either integument or osseous compartments was found. The pattern of distribution of the EGFR in the integument was similar to that seen by others in adult human skin. By contrast, in developing antler osseocartilage, the patterns of distribution were similar to those seen in rodent fetal bone. We conclude that antler consists of rapidly growing fetal osseocartilage overlayed by mature velvet.