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スカラトリガンドを備えた新規プラチナ(II)複合体の結晶、[pt(3)(mu(2)-c(4)o(4))(3)(h(2)npr(i))(6)]].3H(2)O(1)(H(2)NPR(I)= IPA)は、cis- [pt(h(2)o)(2)(h(2)nprの水溶液から分離されています。(i))(2)] so(4)およびバリウム系統。Cis- [pt(no(3))(2)(h(2)npr(i))(2)](2)のシスのメタノール溶液のゆっくりとした蒸発により、値する複合体の結晶化が生じました。単結晶X線回折法を使用して、1および2の構造を決定しました。複合体1は、a = 11.17380(10)A、b = 14.4535(2)A、C = 14.8010(2)で、三微細宇宙群P1で結晶化します。A、アルファ= 86.0901(10)度、ベータ= 78.4343(11)度、ガンマ= 69.1915(5)度、および複雑な2つのモノクリニック宇宙グループP2(1)/N、A = 10.1161(2)A、b = 9.9188(2)a、c = 13.3766(2)a、beta = 102.7360(7)度。X線構造分析により、1の3つのプラチナ原子がBIS(身元不明)結合モードを採用する3つの四角に関連していることが明らかになりました。Squarato Ligandsは、比較的長い分子内PTCDOT、3つのドット、Centeredpt距離にまたがっています(4.8842(3)-5.2699(3)A)。イソプロピルアミンリガンドの配置されたCISのペアは、各Pt(II)イオンの平方平面配位球体を完成させます。複合体2の正方形の調整は、2つのCIで配置されたイソプロピルアミンリガンドと2つのニトラートリガンドで構成されています。ヒト膀胱腫瘍細胞株T24で実行されたトリマー1、モノマー2およびシスジアミンジンクロロプラチナム(II)(シスプラチン)の細胞毒性アッセイの結果は、複合体2がシスプラチンと比較して細胞毒性が低く、腫瘍細胞の生存が細胞毒性が少ないという証拠を提供します。1は最小限に還元されました。
スカラトリガンドを備えた新規プラチナ(II)複合体の結晶、[pt(3)(mu(2)-c(4)o(4))(3)(h(2)npr(i))(6)]].3H(2)O(1)(H(2)NPR(I)= IPA)は、cis- [pt(h(2)o)(2)(h(2)nprの水溶液から分離されています。(i))(2)] so(4)およびバリウム系統。Cis- [pt(no(3))(2)(h(2)npr(i))(2)](2)のシスのメタノール溶液のゆっくりとした蒸発により、値する複合体の結晶化が生じました。単結晶X線回折法を使用して、1および2の構造を決定しました。複合体1は、a = 11.17380(10)A、b = 14.4535(2)A、C = 14.8010(2)で、三微細宇宙群P1で結晶化します。A、アルファ= 86.0901(10)度、ベータ= 78.4343(11)度、ガンマ= 69.1915(5)度、および複雑な2つのモノクリニック宇宙グループP2(1)/N、A = 10.1161(2)A、b = 9.9188(2)a、c = 13.3766(2)a、beta = 102.7360(7)度。X線構造分析により、1の3つのプラチナ原子がBIS(身元不明)結合モードを採用する3つの四角に関連していることが明らかになりました。Squarato Ligandsは、比較的長い分子内PTCDOT、3つのドット、Centeredpt距離にまたがっています(4.8842(3)-5.2699(3)A)。イソプロピルアミンリガンドの配置されたCISのペアは、各Pt(II)イオンの平方平面配位球体を完成させます。複合体2の正方形の調整は、2つのCIで配置されたイソプロピルアミンリガンドと2つのニトラートリガンドで構成されています。ヒト膀胱腫瘍細胞株T24で実行されたトリマー1、モノマー2およびシスジアミンジンクロロプラチナム(II)(シスプラチン)の細胞毒性アッセイの結果は、複合体2がシスプラチンと比較して細胞毒性が低く、腫瘍細胞の生存が細胞毒性が少ないという証拠を提供します。1は最小限に還元されました。
Crystals of a novel platinum(II) complex with squarato ligand, [Pt(3)(mu(2)-C(4)O(4))(3)(H(2)NPr(i))(6)].3H(2)O (1) (H(2)NPr(i)=ipa), have been isolated from the aqueous solution of cis-[Pt(H(2)O)(2)(H(2)NPr(i))(2)]SO(4) and barium squarate. Slow evaporation of methanol solution of cis-[Pt(NO(3))(2)(H(2)NPr(i))(2)] (2) resulted in crystallization of nitrato complex. The single crystal X-ray diffraction method was used to determine structures of 1 and 2. Complex 1 crystallizes in a triclinic space group P1 with a=11.17380(10)A, b=14.4535(2)A, c=14.8010(2)A, alpha=86.0901(10) degrees , beta=78.4343(11) degrees , gamma=69.1915(5) degrees , and complex 2 in a monoclinic space group P2(1)/n, with a=10.1161(2)A, b=9.9188(2)A, c=13.3766(2)A, beta=102.7360(7) degrees . The X-ray structure analysis revealed that three platinum atoms in 1 are connected with three squarates which adopt bis(unidentate) binding modes. The squarato ligands span relatively long intramolecular Ptcdots, three dots, centeredPt distances (4.8842(3)-5.2699(3)A). A pair of cis positioned isopropylamine ligands completes a square planar coordination sphere of each Pt(II) ion. The square-planar coordination of complex 2 consists of two cis positioned isopropylamine ligands and two nitrato ligands. The results of cytotoxicity assay of trimer 1, monomer 2 and cis-diamminedichloroplatinum(II) (cisplatin) performed on human bladder tumor cell line T24 provide evidence that complex 2 is less cytotoxic compared to cisplatin and that the survival of tumor cells after exposure to 1 was minimally reduced.
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