Junによる変革：Leucine Zipper、Basic Region、Transactivation Domain、およびFOSによる強化の要件

ロイシンジッパーおよびマウスc-junの基本領域の変異体は、鶏胚線維芽細胞培養の形質転換についてテストされました。JUNがDNAを二量体化または結合する能力の削減または排除は、変換を大幅に減少させました。主要なトランス活性化ドメインが削除された鶏V-Jun遺伝子も変換できませんでした。無傷のロイシンジッパー、基本領域、およびトランス活性化ドメインがJUN誘発性発癌形質転換に必要であると結論付けています。鶏C-FOSの共発現は、中程度から低い腫瘍性効力のJUNタンパク質による形質焦点の形成の形成を増加させましたが、高度に変換されるJUNに影響はありませんでした。鶏C-FOSは、長期にわたる文化の後、そして、鶏肉胚線維芽細胞をそれ自体に変換する可能性もあります。低効率。

Mutants in the leucine zipper and basic regions of mouse c-jun were tested for transformation in chicken embryo fibroblast cultures. Reduction or elimination of the ability of Jun to dimerize or to bind to DNA severely decreased transformation. A chicken v-jun gene from which the major transactivation domain was deleted also failed to transform. We conclude that an intact leucine zipper, basic region and transactivation domain are required for Jun-induced oncogenic transformation. Coexpression of chicken c-Fos increased formation of transformed foci by Jun proteins of moderate to low oncogenic potency but had no effect on highly transforming Jun. Chicken c-Fos could also transform chicken embryo fibroblasts on its own, albeit after prolonged culture and at a low efficiency.