炭thraxワクチン

人間の珍しい疾患である炭thraxは、大きな細菌である炭thlacisによって引き起こされます。吸入感染のリスクは、炭thr菌ワクチン接種の主な兆候です。曝露前のワクチン接種は、炭生毒素要素を含む炭生ワクチン（炭thraxワクチン吸着またはAVA）によって提供され、3〜6回の用量後に保護免疫をもたらします。炭thr菌ワクチン沈殿（AVP）は、6か月後にブースター用量で3回でプリモバクシネーションで投与されます。保護免疫を呼び起こして維持するには、12か月で1回ブースター用量を投与する必要があります。ロシアでは、生胞子ワクチン（STI）が2用量のスケジュールで使用されています。現在の炭thr菌ワクチンは、かなりの局所的および全身反応性（紅斑、硬化、痛み、発熱）を示しています。深刻な副作用は、予防接種の約1％で発生します。現在の研究プログラムにおける新しい第2世代ワクチンには、組換えライブワクチンと組換えサブユニットワクチンが含まれます。

Anthrax, an uncommon disease in humans, is caused by a large bacterium, Bacillus anthracis. The risk of inhalation infection is the main indication for anthrax vaccination. Pre-exposure vaccination is provided by an acellular vaccine (anthrax vaccine adsorbed or AVA), which contains anthrax toxin elements and results in protective immunity after 3 to 6 doses. Anthrax vaccine precipitated (AVP) is administered at primovaccination in 3 doses with a booster dose after 6 months. To evoke and maintain protective immunity, it is necessary to administer a booster dose once at 12 months. In Russia, live spore vaccine (STI) has been used in a two-dose schedule. Current anthrax vaccines show considerable local and general reactogenicity (erythema, induration, soreness, fever). Serious adverse reactions occur in about 1% of vaccinations. New second-generation vaccines in current research programs include recombinant live vaccines and recombinant sub-unit vaccines.