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Vernonia kotschyana Sch. の根からのペクチン アラビノガラクタン Vk2a (以前は Vk100A2a として報告されていた) の構造と免疫学的特徴ビッ。元ウォルプ。Vk2aのガラクツロナン部分とラムノガラクツロナン構造の側鎖を酵素消化した後に調べた。エンド-アルファ-D-(1-->4)-ポリガラクツロナーゼ消化により、高分子量の「毛状領域」(Vk2a-HR) とオリゴガラクツロニドが放出されました。Vk2a-HR は、GalA (4 結合) と Rha (2 結合または 2,4 結合) を 1:1 の比率で構成し、Rha の 60% が C-4 で分岐しています。ラムノガラクツロナンコアに位置するRhaは、Galユニットによってランダムに分岐していました。Vk2a-HR には、Araf 5- (12.2%)、3,5-置換 (12.8%)、末端結合 (14.1%)、Gal 4- (13.0%)、3- (0.9%) などの中性糖が豊富に含まれていました。、6- (2.2%) および 3,6- (1.1%) で置換されました。最大 11 単位の鎖長を持つアラビナンが同定されました。Araf残基は、α-L-(1→5)-Araf鎖のC-3およびGal残基のC-4に結合した。単一の Gal ユニットと、β-D-(1→6) 結合ガラクト二糖から五糖の鎖が、β-D-(1→3) ガラクタン コアに結合しました。すべての酵素耐性画分は、強力な補体結合とB細胞分裂促進活性の誘導を発現しており、今回の研究は、Vk2aの生物活性に関与するいくつかの、おそらく構造的に異なる活性部位が存在する可能性があることを示している。生物活性部位は、分子のより周辺部分だけでなく、「毛状領域」の内部コアやより大きな酵素耐性鎖にも位置している可能性があります。
Vernonia kotschyana Sch. の根からのペクチン アラビノガラクタン Vk2a (以前は Vk100A2a として報告されていた) の構造と免疫学的特徴ビッ。元ウォルプ。Vk2aのガラクツロナン部分とラムノガラクツロナン構造の側鎖を酵素消化した後に調べた。エンド-アルファ-D-(1-->4)-ポリガラクツロナーゼ消化により、高分子量の「毛状領域」(Vk2a-HR) とオリゴガラクツロニドが放出されました。Vk2a-HR は、GalA (4 結合) と Rha (2 結合または 2,4 結合) を 1:1 の比率で構成し、Rha の 60% が C-4 で分岐しています。ラムノガラクツロナンコアに位置するRhaは、Galユニットによってランダムに分岐していました。Vk2a-HR には、Araf 5- (12.2%)、3,5-置換 (12.8%)、末端結合 (14.1%)、Gal 4- (13.0%)、3- (0.9%) などの中性糖が豊富に含まれていました。、6- (2.2%) および 3,6- (1.1%) で置換されました。最大 11 単位の鎖長を持つアラビナンが同定されました。Araf残基は、α-L-(1→5)-Araf鎖のC-3およびGal残基のC-4に結合した。単一の Gal ユニットと、β-D-(1→6) 結合ガラクト二糖から五糖の鎖が、β-D-(1→3) ガラクタン コアに結合しました。すべての酵素耐性画分は、強力な補体結合とB細胞分裂促進活性の誘導を発現しており、今回の研究は、Vk2aの生物活性に関与するいくつかの、おそらく構造的に異なる活性部位が存在する可能性があることを示している。生物活性部位は、分子のより周辺部分だけでなく、「毛状領域」の内部コアやより大きな酵素耐性鎖にも位置している可能性があります。
Structure and immunological characteristics of the pectic arabinogalactan Vk2a (previously reported as Vk100A2a) from the roots of Vernonia kotschyana Sch. Bip. ex Walp. were investigated after enzymatic digestion of the galacturonan moiety and the side chains of the rhamnogalacturonan structure of Vk2a. endo-alpha-D-(1-->4)-Polygalacturonase digestion released the high molecular weight 'hairy region' (Vk2a-HR) and oligogalacturonides. Vk2a-HR consisted of GalA (4-linked) and Rha (2- or 2,4-linked) in a 1:1 ratio, with 60% of Rha branched at C-4. The Rha located in the rhamnogalacturonan core was branched randomly by Gal units. Vk2a-HR was rich in neutral sugars such as Araf 5- (12.2%) and 3,5-substituted (12.8%) and terminally- (14.1%) linked and Gal 4- (13.0%), 3- (0.9%), 6- (2.2%) and 3,6- (1.1%) substituted. Arabinans with chain lengths up to 11 units were identified. Araf residues were attached to C-3 of alpha-L-(1-->5)-Araf chains and to C-4 of Gal residues. Single Gal units and chains of beta-D-(1-->6)-linked galacto di- to penta-saccharides were attached to a beta-D-(1-->3)-galactan core. All the enzyme resistant fractions expressed potent complement fixation and induction of B-cell mitogenic activity, and the present study indicates that there may be several and possibly structurally different active sites involved in the bioactivity of Vk2a. The bioactive sites may be located both in the more peripheral parts of the molecule but also in the inner core of the 'hairy region' or in larger enzyme-resistant chains.
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