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現在の研究では、疎水性染料、すなわちレッド13(DR-13;(2-(2-クロロ-4-ニトロフェニラゾ)-N-エチルフェニルアミノ]エタノール)およびJaune au Gras W1201(1H-インデン-1、3(2H) - ジオン、2-(2-キノリニル))は、異なる添加物の助けを借りて水に可溶化されます:典型的なコソルベントとしてのアセトンと1-プロパノール、古典的なハイドロトロープの代表としてのシレンスルホネートナトリウム(SXS)、典型的な界面活性剤としてのドデシル硫酸ナトリウム(SDS)、そして最後にいくつかの「溶媒層」[プロピレングリコールモノアルキルエーテル誘導体(Cipoj:i = 1、j = 1および3; i = 3、j = 1および2; i = 4および4およびTertio-Butyl、J = 1)および1-プロポキシ-2-エタノール(C3EO1)]。SDS溶液を除いて、水中の濃度が増加した場合、疎水性染料が観察されました。研究されたすべての分子は、その水素化的効率、つまり水中の疎水性で控えめな溶けやすい化合物を可溶化する能力に従って分類されました。単純な計算によって大まかに評価された、研究された添加物の疎水性部分の体積は、水素化効率に強く影響することがわかりました。すなわち、添加剤の疎水性部分が大きいほど、水素性効率が向上します。対照的に、充電を運ぶ親水部品はほとんど重要です。分子の疎水性部分を重要なパラメーターとして採用すると、共溶媒、水素化、および溶媒層の水溶性効率は、コヒーレントな方法で説明できます。
現在の研究では、疎水性染料、すなわちレッド13(DR-13;(2-(2-クロロ-4-ニトロフェニラゾ)-N-エチルフェニルアミノ]エタノール)およびJaune au Gras W1201(1H-インデン-1、3(2H) - ジオン、2-(2-キノリニル))は、異なる添加物の助けを借りて水に可溶化されます:典型的なコソルベントとしてのアセトンと1-プロパノール、古典的なハイドロトロープの代表としてのシレンスルホネートナトリウム(SXS)、典型的な界面活性剤としてのドデシル硫酸ナトリウム(SDS)、そして最後にいくつかの「溶媒層」[プロピレングリコールモノアルキルエーテル誘導体(Cipoj:i = 1、j = 1および3; i = 3、j = 1および2; i = 4および4およびTertio-Butyl、J = 1)および1-プロポキシ-2-エタノール(C3EO1)]。SDS溶液を除いて、水中の濃度が増加した場合、疎水性染料が観察されました。研究されたすべての分子は、その水素化的効率、つまり水中の疎水性で控えめな溶けやすい化合物を可溶化する能力に従って分類されました。単純な計算によって大まかに評価された、研究された添加物の疎水性部分の体積は、水素化効率に強く影響することがわかりました。すなわち、添加剤の疎水性部分が大きいほど、水素性効率が向上します。対照的に、充電を運ぶ親水部品はほとんど重要です。分子の疎水性部分を重要なパラメーターとして採用すると、共溶媒、水素化、および溶媒層の水溶性効率は、コヒーレントな方法で説明できます。
In the present work hydrophobic dyes, i.e. disperse red 13 (DR-13; (2-[4-(2-chloro-4-nitrophenylazo)-N-ethylphenylamino]ethanol) and Jaune au gras W1201 (1H-indene-1,3(2H)-dione,2-(2-quinolinyl)), are solubilized in water with the help of different additives: acetone and 1-propanol as typical cosolvents, sodium xylene sulfonate (SXS) as a representative of a classical hydrotrope, sodium dodecyl sulfate (SDS) as a typical surfactant, and finally some "solvosurfactants" [ propylene glycol monoalkyl ether derivatives (CiPOj: i = 1, j = 1 and 3; i = 3, j = 1 and 2; i = 4 and tertio-butyl, j = 1) and 1-propoxy-2-ethanol (C3EO1)]. These solvosurfactants are short amphiphiles that do not form well-defined structures in water such as micelles. For all additives an exponential increase in the solubilizations of the two studied hydrophobic dyes was observed when their concentrations in water were increased. Except for the SDS solution, no difference in the overall shapes of the solubilization curves (dye solubility against additive concentration) was found. All the studied molecules were classified according to their hydrotropic efficiencies, i.e., their abilities to solubilize a hydrophobic, sparingly soluble compound in water. The volume of the hydrophobic parts of the studied additives, roughly evaluated by simple calculations, was found to influence strongly the hydrotropic efficiency; i.e. the larger the hydrophobic part of the additive, the better the hydrotropic efficiency. By contrast, the hydrophilic part carrying a charge or not is of minor importance. Taking the hydrophobic part of the molecules as the key parameter, the water solubilization efficiency of cosolvents, hydrotropes, and solvosurfactants can be described in a coherent way.
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