カプサイシン誘発性三叉神経感作に応答する民族の違いの影響

痛み、痛みに関連するヘルスケアの利用、痛みを軽減する活動の経験における民族的違いが報告されています。したがって、このような変動の評価は、臨床的および実験的な痛みにおいて重要です。臨床疼痛は疾患特異的要因（重症度、期間、タイプ、治療）に大きく影響されるため、実験的疼痛モデルの民族的違いを評価することは、基礎となるメカニズムに関する情報を提供するだけでなく、臨床疼痛のグループの違いを予測または説明することもできます。民族集団内の片頭痛の有病率はさまざまです。健康なボランティアの額へのカプサイシン注射は、片頭痛の提案されているメカニズムの1つである実験的な三叉神経感作の状態を誘発します。本研究の目的は、この三叉神経感作のモデルにおける白人と南インド人の間の民族の違いを調査することでした。32人の健康な男性ボランティア（16人の南インド人と16人のデンマークの白人）が含まれていました。カプサイシン（100マイクログ/0.1 mL）を皮膚皮膚に皮膚内皮膚に注入しました。痛みの感受性、二次性誇張領域、および圧力の痛みの閾値が評価されました。全体として、このモデルは、南インド人（8.75 +/- 1.25 cmの痛みの強度と9.33 +/- 2.32 cm2 cm2 cm2 h双酢面積）で著しいより大きな痛み反応を示しました（6.25 +/- 1.95 cmの痛みの強さと6.25 +/- 1.41 CM2誇張領域）。このモデルは、さらなる臨床研究のために重要な情報を提供する可能性があります。片頭痛または三叉神経感作の根底にあるメカニズムの違い。

Ethnic differences in the experience of pain, pain-related health care utilization and pain-reducing activities have been reported. Thus, evaluating of such variations is important in clinical and experimental pain. Since clinical pain is greatly influenced by disease-specific factors (severity, duration, type and treatment), evaluating ethnic differences in experimental pain models may not only provide some information about underlying mechanisms but also may predict or explain group differences in clinical pain. Migraine prevalence within ethnic populations is varied. Capsaicin injection to the forehead of healthy volunteers induces the state of an experimental trigeminal sensitization, which is one of the proposed mechanisms of migraine. The aim of the present study was to investigate ethnic differences between Caucasians and South Indians in this model of trigeminal sensitization. Thirty-two healthy male volunteers (16 South Indians and 16 Danish Caucasians) were included. Capsaicin (100 microg/0.1 ml) was injected intradermally to the right forehead skin. Pain sensitivity, secondary hyperalgesic area, and pressure pain threshold were assessed. Overall, the model showed significant greater pain responses in South Indians (8.75+/-1.25 cm pain intensity and 9.33+/-2.32 cm2 hyperalgesic area) compared to Caucasians (6.25+/-1.95 cm pain intensity and 6.25+/-1.41 cm2 hyperalgesic area). The model may provide important information for further clinical research, e.g. migraine or differences in mechanisms underlying trigeminal sensitization.