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コンテキスト:腸の発達のための重要な核転写因子であるCDX2は、腸上皮および腺癌で発現しています。 目的:CDX2が腸型分化の有用なマーカーであるかどうかを判断し、結腸直腸腺癌のCDX2染色と腫瘍の組織学を相関させる。 設計:71個の結腸直腸腺癌、31個の肝細胞癌、47個の肺腺癌、肺の扁平上皮癌55個、肺の69個の神経内分泌癌、および57個のア個のア個のア個の皮肉腫の43個抗体に対して染色されましたCDX2。 結果:CDX2染色は、71の結腸直腸癌のうち51(71.8%)で陽性でした。高悪性度の腫瘍のうち、7つの粘液性のうち5つ(71.4%)、3つのシグネットリング細胞のうち3つ(100%)、および10の不十分に分化した腫瘍の5(50.0%)が陽性でした。時折のCDX2染色を示す他の腫瘍には、肺の30個または中程度に分化した神経内分泌癌のうち1個、膵臓の43個のうち2個、47個の肺腺癌のうち1個、57個の膵臓腺癌のうち3個、256個のエンドメトリアルカルシノマスのうち15個が含まれていました。肝細胞、肺の皮膚細胞癌および肺の扁平上皮癌は、CDX2に対して免疫反応性はありませんでした。 結論:CDX2は、腸型分化の有用なマーカーであり、評価された他の部位の腫瘍ではめったに見られず、いくつかの転移性腫瘍の原点部位を決定するのに役立つ可能性があります。ただし、CDX2は、分化が不十分な結腸直腸癌の敏感なマーカーではありません。
コンテキスト:腸の発達のための重要な核転写因子であるCDX2は、腸上皮および腺癌で発現しています。 目的:CDX2が腸型分化の有用なマーカーであるかどうかを判断し、結腸直腸腺癌のCDX2染色と腫瘍の組織学を相関させる。 設計:71個の結腸直腸腺癌、31個の肝細胞癌、47個の肺腺癌、肺の扁平上皮癌55個、肺の69個の神経内分泌癌、および57個のア個のア個のア個の皮肉腫の43個抗体に対して染色されましたCDX2。 結果:CDX2染色は、71の結腸直腸癌のうち51(71.8%)で陽性でした。高悪性度の腫瘍のうち、7つの粘液性のうち5つ(71.4%)、3つのシグネットリング細胞のうち3つ(100%)、および10の不十分に分化した腫瘍の5(50.0%)が陽性でした。時折のCDX2染色を示す他の腫瘍には、肺の30個または中程度に分化した神経内分泌癌のうち1個、膵臓の43個のうち2個、47個の肺腺癌のうち1個、57個の膵臓腺癌のうち3個、256個のエンドメトリアルカルシノマスのうち15個が含まれていました。肝細胞、肺の皮膚細胞癌および肺の扁平上皮癌は、CDX2に対して免疫反応性はありませんでした。 結論:CDX2は、腸型分化の有用なマーカーであり、評価された他の部位の腫瘍ではめったに見られず、いくつかの転移性腫瘍の原点部位を決定するのに役立つ可能性があります。ただし、CDX2は、分化が不十分な結腸直腸癌の敏感なマーカーではありません。
CONTEXT: CDX2, a critical nuclear transcription factor for intestinal development, is expressed in intestinal epithelium and adenocarcinomas. OBJECTIVES: To determine if CDX2 is a useful marker for intestinal-type differentiation and to correlate tumor histology with CDX2 staining in colorectal adenocarcinomas. DESIGN: Tissue microarrays from 71 colorectal adenocarcinomas, 31 hepatocellular carcinomas, 47 lung adenocarcinomas, 55 squamous cell carcinomas of the lung, 69 neuroendocrine carcinomas of the lung and 43 of the pancreas, 57 pancreatic adenocarcinomas, and 256 endometrial adenocarcinomas were stained with antibody against CDX2. RESULTS: CDX2 staining was positive in 51 (71.8%) of 71 colorectal cancers, including 38 (74.5%) of 51 well- or moderately differentiated tumors and 13 (65.0%) of 20 high-grade tumors. Of the high-grade tumors, 5 (71.4%) of 7 mucinous, 3 (100%) of 3 signet ring cell, and 5 (50.0%) of 10 poorly differentiated tumors were positive. Other tumors showing occasional CDX2 staining included 1 of 30 well- or moderately differentiated neuroendocrine carcinomas of the lung and 2 of 43 from the pancreas, 1 of 47 lung adenocarcinomas, 3 of 57 pancreatic adenocarcinomas, and 15 of 256 endometrial carcinomas. Hepatocellular, poorly differentiated neuroendocrine carcinoma of the lung and squamous cell carcinomas of the lung were not immunoreactive for CDX2. CONCLUSIONS: CDX2 is a useful marker for intestinal-type differentiation, is rarely seen in tumors from the other sites evaluated, and may be useful in determining the site of origin for some metastatic tumors. However, CDX2 is not a sensitive marker for poorly differentiated colorectal carcinoma.
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