Chlamydomonasは、軸索の分解を活性化し、IFT粒子の人身売買を刺激し、順行性貨物の積み込みをブロックすることにより、鞭毛を短くします

ほとんどすべての真核細胞は、繊毛/鞭毛を形成し、遺伝的に指定された長さでそれらを維持し、それらを短くします。ここでは、減数分裂細胞分裂の前に鞭毛の短縮をもたらす細胞メカニズムを定義し、二胞子形成緑の藻類クラミドモナの環境の手がかりに応じて定義します。鞭毛の短縮経路は、長さ制御に不可欠な過渡的な短縮を強制するものとは異なることを示します。鞭毛の短縮中に、軸索の分解は基底速度で刺激され、フラゲラ輸送（IFT）粒子の鞭毛への侵入速度が増加します。さらに、鞭毛の分解に入る粒子には貨物がありません。したがって、鞭毛の短縮は、軸索の動的特性とIFT機構の間の相互作用に依存します。その鞭毛を短くするためにトリガーされた細胞は、軸索の分解を活性化し、分解された成分を取得するために利用可能な空の貨物結合部位を所有するIFT粒子の鞭毛への侵入を刺激します。

Almost all eukaryotic cells form cilia/flagella, maintain them at their genetically specified lengths, and shorten them. Here, we define the cellular mechanisms that bring about shortening of flagella prior to meiotic cell division and in response to environmental cues in the biflagellated green alga Chlamydomonas. We show that the flagellar shortening pathway is distinct from the one that enforces transient shortening essential for length control. During flagellar shortening, disassembly of the axoneme is stimulated over the basal rate, and the rate of entry into flagella of intraflagellar transport (IFT) particles is increased. Moreover, the particles entering the disassembling flagella lack cargo. Thus, flagellar shortening depends on the interplay between dynamic properties of the axoneme and the IFT machinery; a cell triggered to shorten its flagellum activates disassembly of the axoneme and stimulates entry into the flagellum of IFT particles possessing empty cargo binding sites available to retrieve the disassembled components.