主要な犬のアレルゲンのT細胞エピトープ含有ペプチドは、アレルゲン免疫療法の候補としてf 1できます

ペプチドベースのアレルゲン免疫療法を発症するための1つの前提条件は、アレルゲンのT細胞エピトープを知っていることです。この研究では、免疫療法に適したペプチドを決定するために、主要な犬アレルゲン缶F 1に対するヒトT細胞反応性を調査しました。特定のT細胞株とクローンを備えたCAN F 1には、7つのT細胞エピトープ領域（A-G）が見つかりました。エピトープ領域の局在化は、BOS D 2およびラットN 1に見られるエピトープの領域との類似性を示しています。平均して、個人は3つのエピトープをCAN F 1で認識しました。我々の結果は、7つの16M-MERペプチド（P15-30、P33であることを示唆しています。-48、P49-64、P73-88、P107-122、P123-138、およびP141-156）は、それぞれエピトープ領域の1つから、研究された集団の広範なT細胞反応性を示し、7つのHLAに効率的に結合します。-DRB1分子（DRB1*0101、DRB1*0301、DRB1*0401、DRB1*0701、DRB1*1101、DRB1*1301、およびDRB1*1501）は、白人集団に支配的です。したがって、これらのペプチドは、犬アレルギーの免疫療法の潜在的な候補です。

One prerequisite for developing peptide-based allergen immunotherapy is knowing the T cell epitopes of an allergen. In this study, human T cell reactivity against the major dog allergen Can f 1 was investigated to determine peptides suitable for immunotherapy. Seven T cell epitope regions (A-G) were found in Can f 1 with specific T cell lines and clones. The localization of the epitope regions shows similarities with those of the epitopes found in Bos d 2 and Rat n 1. On average, individuals recognized three epitopes in Can f 1. Our results suggest that seven 16-mer peptides (p15-30, p33-48, p49-64, p73-88, p107-122, p123-138, and p141-156), each from one of the epitope regions, show widespread T cell reactivity in the population studied, and they bind efficiently to seven HLA-DRB1 molecules (DRB1*0101, DRB1*0301, DRB1*0401, DRB1*0701, DRB1*1101, DRB1*1301, and DRB1*1501) predominant in Caucasian populations. Therefore, these peptides are potential candidates for immunotherapy of dog allergy.