脳とそのカバーの腫瘍におけるポリオマウイルスゲノムシーケンスの分布、特性評価、および重要性

脳腫瘍と髄膜腫の病因はまだ不明です。遺伝的素因や環境危険因子など、いくつかの要因が考慮されていますが、1人または複数の感染剤が腫瘍の病因に役割を果たす可能性があるという仮説も調査されています。したがって、神経覆い性ファミリーポリオマウイルス科に重点が置かれ、ヒトポリオーマウイルスDNA配列とJCV mRNAの存在が悪性のヒト脳生検で調べられました。脳のさまざまな種類のネオプラシアとそのカバーの影響を受けたイタリアの患者が登録されました。患者は外科的腫瘍切除を受け、生検および他の体液におけるポリオマウイルスゲノムの存在をPCRによって評価しました。さらに、JCVのゲノム組織は、頭蓋内新生物に罹患した集団における遺伝子型分布とTCR再配置に関する情報を提供することを目的として、詳細に調査されました。全体として、研究対象の生検標本の50％でポリオマウイルスDNAが発見され、JCウイルスDNAおよびBKウイルスDNAは、それぞれ主に膠芽腫と組織標本の9.4％で40.6％で増幅されましたが、テストされた生物標本はシミアス40 dNAを抑えました。遺伝子型1およびMAD 4 TCR組織は、登録されている母集団で最も頻繁でした。原因と結果は実証されておらず、ウイルスの特定の役割は不明のままですが、発見はJCVとBKVが腫瘍の病因における重要な共因子である可能性があるという仮説を確認しているようです。

The etiology of brain tumors and meningiomas is still unknown. Several factors have been considered, such as genetic predisposition and environmental risk factors, but the hypothesis that one or more infectious agents may play a role in tumor pathogenesis has also been investigated. Therefore, emphasis was placed on the neurooncogenic family Polyomaviridae and the presence of human polyomavirus DNA sequences and JCV mRNA were examined in malignant human brain biopsies. Italian patients affected with different types of neoplasias of the brain and its covering were enrolled. The patients underwent surgical tumor excision and the presence of the polyomavirus genome in biopsy and other body fluids was evaluated by PCR. In addition, the genomic organization of JCV was examined in depth, with the aim of providing information on genotype distribution and TCR rearrangements in the population affected with intracranial neoplasms. On the whole, polyomavirus DNA was found in 50% of the biopsy specimens studied, JC virus DNA and BK virus DNA were amplified in 40.6% mainly glioblastomas and 9.4% of the tissue specimens, respectively, while none of the biopsy specimens tested contained Simian virus 40 DNA. Genotype 1 and Mad 4 TCR organization were the most frequent in the population enrolled. Although a cause and effect was not demonstrated and the specific role of the viruses remains unknown, the findings appear to confirm the hypothesis that JCV and BKV could be important co-factors in tumor pathogenesis.