生物学的系のひずみ安定性は、繰り返しの有機化合物を処理します

近年の分子調査技術の利用可能性により、有機廃棄物の生物処理中の微生物群集組成の調査が促進されました。特に、微生物培養の安定性と安定性と治療性能の間の相関の研究が可能になりました。ただし、これまでのほとんどの研究は混合培養に対処しているだけであり、単一のひずみ安定性に関する情報は限られています。ここでは、2つのバイオリアクターの微生物群集のダイナミクスを調査しました。それぞれに、それぞれが、Xanthobacter Aut、つまりXanthobacter Autを分解できる純粋な細菌株を接種しました。GJ10分解1,2-ジクロロエタン（DCE）およびBurkholderia sp。JS150モノクロロベンゼン（MCB）の分解。ユニバーサルおよび株固有の16S rRNAオリゴヌクレオチドプローブが設計され、ひずみ安定性に従うために使用されました。DCEに供給されたバイオリアクターは機能的に安定しており、コミュニティ内のGJ10細胞の割合は、外来微生物の導入後でも、全体を通して高いままでした（全体の細胞の約95％）。MCBを添加したバイオリアクターも機能的に安定していましたが、DCEバイオリアクターとは対照的に、調査結果は1週間以内にバイオリアクターからJS150株の消失を明らかにしました。2つのシステム間の動作の違いは、DCEを分解するために必要な特定の経路に起因します。

The availability of molecular probing technology in recent years has facilitated investigation of microbial community composition during bio-treatment of organic wastes. Particularly, it has allowed the study of microbial culture stability and correlation between stability and treatment performance. However, most studies to date have only addressed mixed cultures and there is limited information regarding single strain stability. Here we have investigated the microbial community dynamics in two bioreactors, each inoculated with a pure bacterial strain capable of degrading a recalcitrant substrate, namely Xanthobacter aut. GJ10 degrading 1,2-dichloroethane (DCE) and Burkholderia sp. JS150 degrading monochlorobenzene (MCB). Universal and strain specific 16S rRNA oligonucleotide probes were designed and used to follow strain stability. The bioreactor fed with DCE was functionally stable and the percentage of GJ10 cells in the community remained high (around 95% of total cells) throughout, even after introduction of foreign microorganisms. The bioreactor fed with MCB was also functionally stable, but in contrast to the DCE bioreactor, probing results revealed the disappearance of strain JS150 from the bioreactor within a week. The difference in behavior between the two systems is attributed to the specific pathway required to degrade DCE.