近親相姦と近親相姦における近親相姦遺伝子：近親相姦タブーの合同理論に向けて

Westermarckの近親相姦タブーの理論は、生物学的に近い親relative間の性的魅力の阻害は状況的であり、幼児期の共生の間に発達すると述べています。対照的に、近親相姦タブーの生物学的（遺伝的）基礎は、すべての人間の社会と動物における普遍性から、近親交配の有害な影響を防ぐ必要性から推定されます。近親相姦のタブー違反はまれであるため、人口の推定遺伝子の頻度は100％近くにあると考えられています。近親相姦遺伝子がすべての集団に存在し、進化に重要な役割を果たす可能性があることを示唆する議論を提示します。マラリアが10、000年前に出現したとき、人間の適応は保護遺伝子型の選択によって進みました。その中で、アルファサラセミア、ヘモグロビンC、およびダフィー抗原陰性血液群のホモ接合体は、ヘテロ接合体や正常な遺伝子型を持つものよりも悪性領域で生存率が良好です。近親性はホモ接合性を増加させるため、マラリアに耐性のある人の数を増加させます。しかし、生物学的に密接に近い個人は、幼少期を一緒に過ごす人々の間で通常発達する性的嫌悪感を感じてはなりません（Westermarck効果）。したがって、近親交配を思いとどまらせる遺伝子の突然変異が進化の早い時期に現れ、弱いウェスターマーク効果をもたらしたと仮定することは合理的です。この遺伝子（私たちはそれを抗Wと呼びます）は、親族間の交配を阻害できませんでした。抗Wキャリアの近交系の子孫は、統計的に、マラリアの存在下でフィットネスを増加させる抗Wとホモ接合体の両方の遺伝子型を運ぶ可能性が高くなります。今日、アルファサラセミアは、世界のマラリアス地域に集中している5億人以上の航空会社を持つ人間の最も一般的な単遺伝子障害です。世界の同族的人口は約5億から800万人であり、悪意のある地域にも集中しています。人口の移動により、高マラリアの固有性の領域の外に遺伝子が広がりました。ただし、マラリアの固有性は、遺伝子型頻度の世界的な勾配を提供し、近親相姦遺伝子仮説をテスト可能にします。近親相姦の抗W対立遺伝子は、子孫がマラリアをよりよく生き残るよりも生存している遺伝的に密接な個人の交尾を促進するため、マラリアから保護する遺伝子のいくつかと同時選択されたことを提案します。

Westermarck's theory of incest taboo states that inhibition of sexual attraction between biologically close relatives is situational and develops during co-residence in early childhood. By contrast, the biological (genetic) basis of incest taboo is presumed from its universality in all human societies and animals and teleologically, from the need to prevent the detrimental effects of inbreeding. As incest taboo violation is infrequent, the frequency of the presumed gene in the population is believed to be near 100%. We present arguments which suggest that the incestuous gene may exist in all populations and could play an important role in evolution. When malaria emerged 10,000 years ago, human adaptation proceeded by the selection of protective genotypes. Among them, homozygotes for alpha-thalassemia, hemoglobin C, and Duffy antigen negative blood group, have better survival odds in malarious regions than heterozygotes and those with normal genotypes. Since consanguinity increases homozygosity, it increases the number of persons who are resistant to malaria. To pro-create, however, biologically close individuals must not feel sexual aversion that normally develops between those who spend their early childhood together (Westermarck effect). It is reasonable to assume, therefore, that mutation of the gene that discourages inbreeding may have appeared at an early time in evolution, and produced a weak Westermarck effect. This gene (we will call it anti-w) failed to inhibit mating between kins. Inbred offspring of anti-w carriers, would statistically, more likely carry both anti-w and homozygote genotypes which increase fitness in the presence of malaria. Today, alpha-thalassemia is the single most common monogenetic disorders in man with over 500 millions carriers concentrated in malarious regions of the world. The world's consanguineous population is some 500-800 millions and is also concentrated in malarious regions. Population migration has spread the gene outside areas of high malaria endemicity. However, endemicity of malaria provides a worldwide gradient of genotype frequencies which makes the incestuous gene hypothesis testable. We propose that the incestuous anti-w allele was co-selected with some of the genes protective against malaria because anti-w facilitates mating between genetically close individuals whose offspring better survive malaria.