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Zhonghua nei ke za zhi2005Sep01Vol.44issue(9)

[Bence Jonesタンパク質遺伝子多型と、多発性骨髄腫における腎尿細管エピテリアル細胞の機能の関係]

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PMID:16202259DOI:
文献タイプ:
  • English Abstract
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:Bence Jones Protein(BJP)は、多発性骨髄腫(MM)腎病変において重要な役割を果たします。BJP変数遺伝子の特性と腎尿細管上皮細胞(TEC)の機能との関係を研究しようとします。 方法:TECの機能が診断時に異常であったMM患者は、グループ損傷を構成し、TECの機能が長期間正常である患者がグループの正常でした。また、MM患者を収集し、それらをグループBjpkappaとグループBjplambdaに分けました。総RNAは骨髄の単核細胞から分離され、逆転写をオリゴDT18プライマーで実行しました。次に、これらのcDNAをPCRで増幅し、クローン化および配列決定しました。シーケンスの比較と分析は、現在のESBC/Genバンクシーケンスディレクトリに従って行われました。 結果:bjplambdaの3/5症例は、グループ損傷でV3-4遺伝子を使用します。グループ損傷(7.57 +/- 3.40)のCDRの置換R変異比は、グループ正常(4.25 +/- 1.90のそれよりも高かった)およびグループ損傷のFWRのそれよりも高い(3.29 +/- 1.25)。グループBjplambda(6.64 +/- 2.38)のCDRS領域のR変異比は、グループBjpkappa(4.10 +/- 2.13)のそれよりも高く、グループBjplambdaグループ(2.91 +/- 0.94)のFWRよりも高かった、グループBjpkappaまたはbjplambdaの両方のCDRのR変異比は、それよりも高かったそれぞれFWR。 結論:一部のMM患者とBJPlambDA患者の腎病変の比率が高いことは、BJPの組織化と物理化学的活性の変化をもたらす、それらの可変遺伝子変異の高い比と相関しています。一部のサブタイプ遺伝子によって翻訳されたBJPは、TECの機能を損なう傾向がある場合があります。

目的:Bence Jones Protein(BJP)は、多発性骨髄腫(MM)腎病変において重要な役割を果たします。BJP変数遺伝子の特性と腎尿細管上皮細胞(TEC)の機能との関係を研究しようとします。 方法:TECの機能が診断時に異常であったMM患者は、グループ損傷を構成し、TECの機能が長期間正常である患者がグループの正常でした。また、MM患者を収集し、それらをグループBjpkappaとグループBjplambdaに分けました。総RNAは骨髄の単核細胞から分離され、逆転写をオリゴDT18プライマーで実行しました。次に、これらのcDNAをPCRで増幅し、クローン化および配列決定しました。シーケンスの比較と分析は、現在のESBC/Genバンクシーケンスディレクトリに従って行われました。 結果:bjplambdaの3/5症例は、グループ損傷でV3-4遺伝子を使用します。グループ損傷(7.57 +/- 3.40)のCDRの置換R変異比は、グループ正常(4.25 +/- 1.90のそれよりも高かった)およびグループ損傷のFWRのそれよりも高い(3.29 +/- 1.25)。グループBjplambda(6.64 +/- 2.38)のCDRS領域のR変異比は、グループBjpkappa(4.10 +/- 2.13)のそれよりも高く、グループBjplambdaグループ(2.91 +/- 0.94)のFWRよりも高かった、グループBjpkappaまたはbjplambdaの両方のCDRのR変異比は、それよりも高かったそれぞれFWR。 結論:一部のMM患者とBJPlambDA患者の腎病変の比率が高いことは、BJPの組織化と物理化学的活性の変化をもたらす、それらの可変遺伝子変異の高い比と相関しています。一部のサブタイプ遺伝子によって翻訳されたBJPは、TECの機能を損なう傾向がある場合があります。

OBJECTIVE: Bence Jones protein (BJP) plays an important role in multiple myeloma (MM) renal lesion, we try to study the relation between the characteristics of BJP variable gene and the function of renal tubular-epithelial cell (TEC). METHODS: MM patients whose function of TEC was abnormal at diagnosis constituted a group damage and patients whose function of TEC was normal for a long period a group normal. We also collected MM patients and divided them into a group BJPkappa and a group BJPlambda. Total RNAs were isolated from the mononuclear cells of bone marrow and reverse transcription was carried out with an oligo dT18 primer; these cDNAs were then amplified with PCR, cloned and sequenced, the comparison and analysis of the sequences were made according to current ESBC/Gen Bank sequence directories. RESULTS: 3/5 cases of BJPlambda use V3-4 gene in the group damage, the replacement R mutation ratio of CDRS in the group damage (7.57 +/- 3.40) was higher than that in the group normal (4.25 +/- 1.90) and higher than that of FWRS in the group damage (3.29 +/- 1.25); R mutation ratio of CDRS region in the group BJPlambda (6.64 +/- 2.38) was higher than that in the group BJPkappa (4.10 +/- 2.13) and higher than that of FWRS in the group BJPlambda (2.91 +/- 0.94), R mutation ratio of CDRS both in the group BJPkappa or BJPlambda was higher than that of FWRS respectively. CONCLUSIONS: The higher ratio of renal lesion in some MM patients and BJPlambda patients is correlated with the high ratio of their variable gene R mutation which result in changing organization and physicochemical activity of BJP. BJP translated by some subtype genes may incline to injure the function of TEC.

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