C-Hアミノ化の新しい用途の調査：環状スルファメートのNi触媒クロスカップリング

[反応：テキストを参照]ベンゼン融合環式スルファメートは、選択的C-Hアミノ化またはオレフィンアジリジン化を介して、オルト置換フェノール性出発材料から調製されます。これらのユニークなヘテロサイクルは、アリールおよびアルキルグレイニードの試薬とのNi触媒クロスカップリング反応に従事します。したがって、C-NおよびC-C結合形成のための最新のツールの適用は、容易に利用可能なアミン誘導体を容易に利用し、合成におけるC-Hアミノ化の可能な用途を増強します。

[reaction: see text] Benzene-fused cyclic sulfamates are prepared from ortho-substituted phenolic starting materials through selective C-H amination or olefin aziridination. These unique heterocycles will engage in Ni-catalyzed cross-coupling reactions with aryl- and alkyl-Grignard reagents. Application of modern tools for C-N and C-C bond formation thus makes readily available functional amine derivatives and augments the possible uses for C-H amination in synthesis.