ヒトのテロメアDNAのグアニン四肢トポロジーは、（ttaggg）繰り返しの数によって支配されています

ヒトテロメアDNAフラグメントG3（TTAG3）n、n = 1-16のGリッチストランドの二次構造は、生理学的カリウム陽イオン濃度の溶液において、循環二色性分光法とページによって研究されています。これらのフラグメントを四肢鎖に折り畳むだけでなく、四肢鎖の熱実質性とエンタルピー値がTTAG3リピートの数に依存することがわかっています。推奨されるトポロジーには、例えば逆平行および平行な二分子四肢鎖、3つの平行鎖と1つの逆平行鎖で構成されるテトラプレックス、平行系統内四肢鎖、および平行および対副平行の両方のテトラモルテトラプレックス。G3（TTAG3）3倍、単一の安定した非常にコンパクトな分子系換系四肢四肢に3倍。繰り返し数が増えているため、フラグメントテトラプレックスは驚くほど熱安定性が低く、移動とエンタルピーの減少は、その配置における不規則性またはドメイン分割の増加を示しています。安定性の低下と長いテロメア尾部の異なるトポロジーは、段階的なテロメア短縮プロセスに寄与する可能性があります。

Secondary structures of the G-rich strand of human telomere DNA fragments G3(TTAG3)n, n = 1-16, have been studied by means of circular dichroism spectroscopy and PAGE, in solutions of physiological potassium cation concentrations. It has been found that folding of these fragments into tetraplexes as well as tetraplex thermostabilities and enthalpy values depend on the number of TTAG3 repeats. The suggested topologies include, e.g. antiparallel and parallel bimolecular tetraplexes, an intramolecular antiparallel tetraplex, a tetraplex consisting of three parallel chains and one antiparallel chain, a poorly stable parallel intramolecular tetraplex, and both parallel and antiparallel tetramolecular tetraplexes. G3(TTAG3)3 folds into a single, stable and very compact intramolecular antiparallel tetraplex. With an increasing repeat number, the fragment tetraplexes surprisingly are ever less thermostable and their migration and enthalpy decrease indicate increasing irregularities or domain splitting in their arrangements. Reduced stability and different topology of lengthy telomeric tails could contribute to the stepwise telomere shortening process.