胚性染色体異常と比較して、ブタのパルテン生成胚の発達能力

副鼻素性活性化（PA）胚は、発達の遅延、胚盤胞速度の低下、およびin vitro受精（IVF）胚と比較してin vitroでの成功の少ない発生を示します。失敗した副腎遺伝学的発達の可能なメカニズムを調査するために、この研究では、ブタパ胚の染色体異常と発達の可能性を分析しました。成熟卵母細胞は、3 mg/mL BSAを6、7、または8日間添加したブタZygote Medium-3（PZM3）で電気的に活性化し、培養しました。PA胚盤胞の割合は、6日目と7日目のIVF胚の割合よりも低かった（16.4 +/- 7.4対28.7 +/- 3.7; 10.9 +/- 2.8対21.5 +/- 4.7、P <0.05;、そしてPA胚盤胞は、IVF胚盤胞よりも有意に少ない核でした（23.2 +/- 1.8対29.7 +/- 0.8; 29.7 +/- 3.3対32.0 +/- 2.4、p <0.05）。異常なPA胚の割合（凝縮された核、停止された胚、断片化された胚を含む胚を含む）は、IVF胚の割合よりも高かった（PA：52.9 +/- 12.8対6日目の16.4 +/- 7.4）、培養とともに増加しました時間（71.9 +/- 12.1対10.9 +/- 2.8。7日目、および75.0 +/- 22.6対8日目の12.1 +/- 2.3、p <0.05）。Day-6 PA胚盤胞（n = 147）は、核の総数（<20、20-39、> 40）に応じて3つのクラスに分割され、形態学的直径（<150、150-180）に応じて3つのグループに分けられました。、> 180 microM）。半数体の胚盤胞のうち、56.1％が20核未満、71.5％は直径150マイクローム未満でした。分析に適したすべての（114）胚盤胞のうち、55.5％が染色体異常を示しました。PA胚盤胞の染色体異常の中で、半数体胚盤胞が最も一般的であり（43.6％）、倍数性（4.4％）とミクソプロイド（7.7％）の胚はあまり一般的ではありませんでした。ブタPa胚の染色体異常は、異常な胚発生の速度が高いことに寄与する可能性があります。サイズが小さい胚盤胞を使用し、in vitroでのPa胚発生の最適な培養条件を確立する場合、慎重に検討する必要があることをお勧めします。

Parthenogenetically activated (PA) embryos exhibit delayed development, a lower blastocyst rate, and less successful development in vitro compared to in vitro fertilized (IVF) embryos. To investigate the possible mechanisms for unsuccessful parthenogenetic development, this study analyzed the chromosome abnormalities and developmental potential of porcine PA embryos. Mature oocytes were electrically activated and cultured in Porcine Zygote Medium-3 (PZM3) supplemented with 3 mg/ml BSA for 6, 7, or 8 days. The percentage of PA blastocysts was lower than that of IVF embryos on days 6 and 7 (16.4 +/- 7.4 vs. 28.7 +/- 3.7; 10.9 +/- 2.8 vs. 21.5 +/- 4.7, P < 0.05; respectively), and the PA blastocysts had significantly fewer nuclei than IVF blastocysts (23.2 +/- 1.8 vs. 29.7 +/- 0.8; 29.7 +/- 3.3 vs. 32.0 +/- 2.4, P < 0.05). The percentage of abnormal PA embryos (including embryos with condensed nuclei, arrested embryos and fragmented embryos) was higher than that of IVF embryos (PA: 52.9 +/- 12.8 vs. 16.4 +/- 7.4 on day 6), and increased with culture time (71.9 +/- 12.1 vs. 10.9 +/- 2.8. on day 7,and 75.0 +/- 22.6 vs. 12.1 +/- 2.3 on day 8, P < 0.05). The Day-6 PA blastocysts (n = 147) were divided into three classes according to the total number of nuclei (<20, 20-39, >40) and into three groups according to the morphological diameter (<150, 150-180, >180 microm). Of the haploid blastocysts, 56.1% had less than 20 nuclei, and 71.5% were less than 150 microm in diameter. Of all (114) blastocysts suitable for analysis, 55.5% displayed chromosomal abnormalities. Among chromosomal abnormalities in PA blastocysts, haploid blastocysts were most prevalent (43.6%), while polyploidy (4.4%) and mixoploidy (7.7%) embryos were less prevalent. Chromosomal abnormalities of porcine PA embryos might contribute to a higher rate of abnormal embryonic development. We suggest that a careful consideration should be given when using the blastocysts with smaller size, and establishing the optimum culture condition for PA embryos development in vitro.