ex vivo準備されたVLDLトレーサーを使用して、人間のVLDL-トリグリセリド代謝回転を測定する

過去10年間に、VLDL-トリグリセリド（TG）動態に関心がありました。残念ながら、堅牢な測定方法は精巧であり、容易に入手できません。ここでは、VLDL-TGの脂肪酸部分のユニークでex vivo標識を使用して、同じ人の静脈内ボーラス注入を使用した方法について説明します。ex vivo標識VLDL-TGの血漿消失は、in vivo標識VLDL-TGの血漿消失であり、VLDL-TG特異的活性の対数線形減衰から離職率を安全に推定できることがわかりました。プラズマFFA（oleAte）プールの軽微な標識が見つかりました。これは、自由[14C]トリオレインの共浸潤に起因するものでした。VLDL-TGは、プラズマFFAプールに実質的に貢献しませんでした。VLDL-TGのプラズマ減衰曲線は、VLDLトレーサーボーラス注入の2時間後のデータが使用された場合、FFAプールでのトレーサーの存在の影響を受けませんでした。FFA汚染の問題は、VLDL-TGトレーサーの準備の軽微な変更により回避されました。私たちが説明するアプローチは、FFA前駆体プールにラベルが付けられている場合、評価できないプロセスを研究する機会を拡大する必要があります。VLDL-TGトレーサー調製のこの方法では、VLDL代謝回転、VLDL-TGの組織取り込み、およびVLDL-Tgの酸化の測定を可能にすることができます。

There has been more interest in VLDL-triglyceride (TG) kinetics during the last decade. Unfortunately, robust measurement methods are elaborate and not readily available. Here, we describe a method using unique, ex vivo labeling of the fatty acid moiety of VLDL-TG followed by intravenous bolus infusion in the same person. We found that plasma disappearance of ex vivo-labeled VLDL-TG was comparable to that of in vivo-labeled VLDL-TG and that turnover rates can be safely estimated from the log linear decay of VLDL-TG specific activity. We found minor labeling of the plasma FFA (oleate) pool, which was largely attributable to coinfusion of free [14C]triolein; VLDL-TG did not contribute substantially to the plasma FFA pool. The plasma decay curve of VLDL-TG was not affected by the presence of tracer in the FFA pool, provided that the data from 2 h after the VLDL tracer bolus infusion was used. The FFA contamination problem was circumvented by minor modification of the VLDL-TG tracer preparation. The approach we describe should expand the opportunity to study processes that cannot be assessed if the FFA precursor pool is labeled. This method for VLDL-TG tracer preparation can allow measurement of VLDL turnover, tissue uptake of VLDL-TG, and oxidation of VLDL-TG.