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UDP-GALNAC:ポリペプチドN-アセチルガラクトサミニルトランスフェラーゼ(PPGANTASEまたはPPGALNACTまたはPGANT)酵素ファミリーは、タンパク質基板上のムチン型O-グリカンの合成における最初のコミットされたステップを担当します。私たちのグループからの以前の研究は、哺乳類のこの家族のメンバーとフルーツフライのショウジョウバエのメラノガスターの間のシーケンスと機能的保存の両方を実証しました。ショウジョウバエのこの家族の1人は、実行可能性と発達に不可欠であることが示されています。O-グリコシル化が関与する発達段階とプロセスを理解するために、ショウジョウバエの発達中の推定アイソフォームと同様に、各機能ファミリーメンバーの発現パターンを決定しました。私たちの研究は、アイソフォームが発達中に離散的な空間的および時間的ファッションで発現しており、いくつかのアイソフォームは発達中の胚の制限領域(脳、気管、咽頭、食道、プロフェントリックルス、アミオソロサ)でユニークに発見されていることを示しています。胚発生中の他のアイソフォーム(唾液腺、後部中腸、前部中腸、および前腸/後腸)の発現と領域と重複。さらに、3番目の幼虫からの想像上のディスクの発現パターンを調べました。これは、成虫の構造になります。ほとんどのアイソフォームは想像上のディスクでも発現しており、一部のアイソは独自の転写産物の局在化と空間的調節制御を示しています。したがって、このレポートは、ショウジョウバエの発達中の特定の領域への洞察を提供します。これには、in vivoでのO結合グリコシル化、および特定の組織で協調的に作用し、他のグリコシル化に一意に責任を負う可能性があります。
UDP-GALNAC:ポリペプチドN-アセチルガラクトサミニルトランスフェラーゼ(PPGANTASEまたはPPGALNACTまたはPGANT)酵素ファミリーは、タンパク質基板上のムチン型O-グリカンの合成における最初のコミットされたステップを担当します。私たちのグループからの以前の研究は、哺乳類のこの家族のメンバーとフルーツフライのショウジョウバエのメラノガスターの間のシーケンスと機能的保存の両方を実証しました。ショウジョウバエのこの家族の1人は、実行可能性と発達に不可欠であることが示されています。O-グリコシル化が関与する発達段階とプロセスを理解するために、ショウジョウバエの発達中の推定アイソフォームと同様に、各機能ファミリーメンバーの発現パターンを決定しました。私たちの研究は、アイソフォームが発達中に離散的な空間的および時間的ファッションで発現しており、いくつかのアイソフォームは発達中の胚の制限領域(脳、気管、咽頭、食道、プロフェントリックルス、アミオソロサ)でユニークに発見されていることを示しています。胚発生中の他のアイソフォーム(唾液腺、後部中腸、前部中腸、および前腸/後腸)の発現と領域と重複。さらに、3番目の幼虫からの想像上のディスクの発現パターンを調べました。これは、成虫の構造になります。ほとんどのアイソフォームは想像上のディスクでも発現しており、一部のアイソは独自の転写産物の局在化と空間的調節制御を示しています。したがって、このレポートは、ショウジョウバエの発達中の特定の領域への洞察を提供します。これには、in vivoでのO結合グリコシル化、および特定の組織で協調的に作用し、他のグリコシル化に一意に責任を負う可能性があります。
The UDP-GalNAc : polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase (ppGaNTase or ppGalNAcT or pgant) enzyme family is responsible for the first committed step in the synthesis of mucin-type O-glycans on protein substrates. Previous work from our group has demonstrated both sequence and functional conservation between members of this family in mammals and the fruit fly, Drosophila melanogaster. One member of this family in Drosophila has been shown to be essential for viability and development. In an effort to understand the developmental stages and processes in which O-glycosylation is involved, we have determined the expression pattern of each functional family member as well as putative isoforms during Drosophila development. Our studies indicate that isoforms are expressed in discrete spatial and temporal fashions during development, with some isoforms being found uniquely in restricted areas of the developing embryo (brain, trachea, pharynx, esophagus, proventriculus, and amnioserosa), whereas others are found in multiple regions and overlap with the expression of other isoforms (salivary glands, posterior midgut, anterior midgut, and the fore-/hindgut) during embryogenesis. Additionally, we examined expression patterns in imaginal discs from third instar larvae, which will become the adult structures. Most isoforms are also expressed in the imaginal discs, with some showing unique transcript localization and spatial regulatory control. Thus, this report provides insight into the specific regions during Drosophila development that may require O-linked glycosylation in vivo as well as which isoforms may act cooperatively in certain tissues and which may be uniquely responsible for glycosylation in others.
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