神経科学：成体の脳の再配線

ニューロンの遺伝子座でのプラスチックの再編成の分析には、機能的な出力の変化、つまり、問題のニューロンの反応を急増させるための検証尺度が必要です。成体初代視覚皮質（V1）に対する網膜病変の効果の研究では、Smirnakis et al。皮質の再編成がないことを提案します。しかし、彼らの結果は、大胆な（血液酸素レベル依存性）fMRI（機能的磁気共鳴画像法）に基づいており、スパイク活動の信頼性の低いゲージを提供します。したがって、私たちは、特に皮質の可塑性を示す初期の作品の大きな体に照らして、可塑性の欠如に関する基準に疑問を呈します。

Any analysis of plastic reorganization at a neuronal locus needs a veridical measure of changes in the functional output--that is, spiking responses of the neurons in question. In a study of the effect of retinal lesions on adult primary visual cortex (V1), Smirnakis et al. propose that there is no cortical reorganization. Their results are based, however, on BOLD (blood-oxygen-level-dependent) fMRI (functional magnetic resonance imaging), which provides an unreliable gauge of spiking activity. We therefore question their criterion for lack of plasticity, particularly in the light of the large body of earlier work that demonstrates cortical plasticity.