アフィニティクロマトグラフィー用の「クリック可能」アガロース

アフィニティクロマトグラフィーによる生物学的分子の精製の成功には、生体適合性クロマトグラフィーサポートに望ましいリガンドを付着させる必要があります。「Click Chemistry」の最高の例であるアジドとアルキンズのCu（I）触媒環境化は、多様な分子と材料の間で共有結合を作る効率的な方法です。アジドユニットとアルキンユニットは両方とも反応性が非常に選択的であり、ほとんどの化学機能性に不活性であり、溶媒、温度、pHの広い範囲から安定しています。アルキン基とアジド基を持つアガロースビーズは簡単に作ることができ、アフィニティクロマトグラフィーのための機能化アガロース材料の実用的な前駆体であることを示します。

Successful purification of biological molecules by affinity chromatography requires the attachment of desired ligands to biocompatible chromatographic supports. The Cu(I)-catalyzed cycloaddition of azides and alkynes-the premier example of "click chemistry"-is an efficient way to make covalent connections among diverse molecules and materials. Both azide and alkyne units are highly selective in their reactivity, being inert to most chemical functionalities and stable to wide ranges of solvent, temperature, and pH. We show that agarose beads bearing alkyne and azide groups can be easily made and are practical precursors to functionalized agarose materials for affinity chromatography.