ガンマヘルペスウイルス感染の病因

Gammaherpesvirusesは、ヘルペスヴィリダ科の新興サブファミリーのメンバーです。2つの属は識別されます：（i）エプスタインバーウイルス（EBV）の種類を含むリンパ結晶、および（II）ラジノウイルス、医学、獣医学、および生物医学研究、すなわちアルセセラフィンヘルペスウイルス1、ウシのヘルペスウイルス4を含むラジノウイルス4、馬ヘルペスウイルス2、ヒトヘルペスウイルス8、マウスヘルペスウイルス68、およびオーバインヘルペスウイルス2（OVHV-2）。これらのウイルスは狭い宿主範囲を持っているという認識は、細胞と生物のレベルの両方で驚くほど広い宿主範囲をカバーするため、誤解を招くものです。たとえば、OVHV-2感染の自然な範囲は、一般的な動物の秩序よりも拡張されます。EBVの宿主範囲の決定要因はよく知られていますが、ラジノウイルスの対応する特徴はまだ定義する必要があります。同様に、潜時中の獣医ラジノウイルスの遺伝子発現パターンには、さらなる特性評価が必要です。in vivoでは、ガンマヘアペスウイルスは進化し、潜在的に感染した細胞が在来宿主の免疫機能によって破壊されないように積極的に保護しています。その見返りに、これらの貯水池の宿主は、感染しているように進化し、明白な病気の症状なしにウイルスを伝達しています。ただし、バランスの取れた免疫応答は、感染した細胞の数を制御する必要があります。ウイルスの排泄は通常低レベルであり、絶えずまたは断続的に発生する可能性があります。ウイルスの標的となったが、共進化のプロセスに関与していない動物種や免疫不足のある宿主は、潜在的に感染した細胞の量を制御することが知られているため、致死疾患の発症が生じます。悪性カタルハール熱またはカポシ肉腫。

Gammaherpesviruses are members of an emerging subfamily among the Herpesviridae. Two genera are discriminated: (i) lymphocryptovirus, including its type species Epstein-Barr virus (EBV), and (ii) rhadinovirus, including viruses of interest for medicine, veterinary medicine, and biomedical research, i.e. alcelaphine herpesvirus 1, bovine herpesvirus 4, equine herpesvirus 2, human herpesvirus 8, mouse herpesvirus 68, and ovine herpesvirus 2 (OvHV-2). The perception that these viruses have a narrow host range is misleading, since they cover a surprisingly wide host range, both on the cellular and the organism's level. For example, the natural range of OvHV-2 infection extends over a common animal order. While the host range determinants of EBV are well known, the corresponding features of the rhadinoviruses need still to be defined. Similarly, the gene expression patterns of the veterinary rhadinoviruses during latency require further characterization. In vivo, the gammaherpesviruses have evolved to actively protect their latently infected cells from being destroyed by immune functions of their native host. In return, those reservoir hosts have evolved to being infected and transmit the virus without overt disease symptoms. However, a balanced immune response needs to be in control over the number of infected cells. Virus excretion is usually at low level and may occur either constantly or intermittently. Animal species that are targeted by the virus but did not participate in the process of co-evolution as well as hosts with immune deficiencies are known to loose control over the amount of latently infected cells, which results in the development of lethal diseases, such as malignant catarrhal fever or Kaposi's sarcoma.